AH苯胺4羟化酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。AH在P450酶系中相当于CYP2E1亚型，CYP2E1不仅参与了药物的代谢，而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。

测定原理：

AH催化苯胺羟化后产生的4-氨基酚，进一步转变为酚-吲哚复合物，在630nm处有特征吸收峰；通过测定630nm吸光度增加速率，来计算AH活性。

自备仪器及用品：

普通离心机、超速离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、双蒸水和冰。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

alpha Actinin 4  α-辅肌动蛋白4抗体    * 0.2ml

F-Actin  纤维状肌动蛋白抗体    * 0.1ml

ACOT8  酰基A硫酯8    * 0.2ml

Agpat2  溶血磷脂酰基转移β抗体    * 0.2ml

AGPAT4  溶血磷脂酰基转移D抗体    * 0.2ml

phospho-SYT1(Thr202)  磷化突触结合蛋白1抗体    * 0.1ml

Synaptotagmin 1/SYT1  突触结合蛋白1抗体    * 0.2ml

phospho-SYT1(Ser309)  磷化突触结合蛋白1抗体    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser549)  磷化神经突触1抗体    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser603)   磷化神经突触1抗体    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷化神经突触1抗体    * 0.1ml

AD7c-NTP  神经丝蛋白抗体    * 0.2ml

ADAMTS2  整合样金属蛋白与凝血2型抗体    * 0.2ml

AD7C-NTP(human)  神经丝蛋白抗体（）    * 0.2ml

AD7C-NTP  神经丝蛋白抗体    * 0.2ml
AH苯胺4羟化酶检测试剂盒微量法溴甲紫 IND二硫化钼 AR,99%Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷化粘着斑激抗体

溴甲紫 98%氯化钼 99.6%Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷化粘着斑激抗体

溴甲绿钠 AR氯化钨 99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷化粘着斑激抗体

溴甲绿钠 Indicator二硫化钨  99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷化粘着斑激抗体

甲红 98%二硫化钨  99.99%，6µmAnti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷化粘着斑激抗体

邻甲酞 AR,溶碳化钨 9.8%，3-20nm Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷化粘着斑激抗体

偶氮氯膦Ⅰ AR,显色剂消螨通 分析标准品Anti-FAF1  Fas相关1因子抗体

铬天青S AR硫铝，十八水 CP，98%Anti-phospho-FAK (Ser732)  磷化粘着斑激抗体

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。