支链淀粉含量检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

支链淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直链淀粉和支链淀粉的比例和含量对淀粉产品的加工、物化特性、糊化温度等有着直接的影响，对于不同比例直、支链淀粉的淀粉的研究具有重要的意义。

测定原理：

利用80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，利用双波长比色法测定支链淀粉含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

鸡紧密结合蛋白1(TJP1)试剂盒Anti-TP63 Antibody辣根过氧化物标记的兔抗羊IgM

鸡重组激活基因2(RAG-2)试剂盒 Anti-TP73 Antibody辣根过氧化物标记的兔抗豚鼠IgG

鸡黄体生成释放(LHRH/GnRH)试剂盒Anti-TPH1 Antibody胶体金标记的兔抗豚鼠IgG

鸡核因子κB受体激活因子(RANκ)试剂盒Anti-TPH1 Antibody生物标记的兔抗豚鼠IgG

鸡半胱蛋白抑制剂(CSTA)试剂盒 Anti-TP73 Antibody(PB0232)Cy3标记的兔抗豚鼠IgG

鸡Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒  Anti-TP63 Antibody(PB0164)Cy5标记的兔抗豚鼠IgG

鸡表皮生长因子受体(EGFR)试剂盒Anti-TPOR/MPL AntibodyCy5.5标记的兔抗豚鼠IgG

鸡蛋白激活受体3(PAR3)试剂盒Anti-TPO AntibodyCy7标记的兔抗豚鼠IgG

鸡脂蛋白关联磷脂A2(LpPLA2)试剂盒Anti-TPMT AntibodyPE标记的兔抗豚鼠IgG

鸡β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒Anti-TPP1 AntibodyPE-Cy3标记的兔抗豚鼠IgG

鸡胆乙酰化(CHAc)试剂盒  Anti-TPR AntibodyPE-CY5标记的兔抗豚鼠IgG

鸡I型胶原交联羧基端肽(CTXI)试剂盒 Anti-TPX2 AntibodyAPC标记的兔抗豚鼠IgG

鸡核孔蛋白62KDa(NUP62)试剂盒Anti-TPSAB1 AntibodyAlexa Fluor 350标记的兔抗豚鼠IgG

鸡乙脱氢1(ADH1)试剂盒 Anti-TRADD AntibodyAlexa Fluor 488标记的兔抗豚鼠IgG

鸡肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒Anti-TPSAB1 Antibody性磷（AP）标记的兔抗豚鼠IgG
支链淀粉含量检测试剂盒微量法一异 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 98%Anti-E2F3/FITC  荧光标记转录因子E2F-3抗体IgG

 AR，99.8%(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 Anti-E2F4/FITC  荧光标记转录因子E2F-4抗体IgG

三聚 99%二钌(II)二聚体  97%Anti-E2F5/FITC  荧光标记转录因子E2F-5抗体IgG

1,2- CP,98%双(环戊二烯)钌 99%Anti-E2F6/FITC  荧光标记抗转录因子E2F-6抗体IgG

三乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)双(五甲基环戊二烯)钌(II) 97%Anti-E2 tag/FITC  荧光标记E2 tag标签抗体IgG

三乙 AR,99.0%二氯二羰基双(三基膦)钌 98%Anti-E2 tag/HRP  辣根过氧化物标记E2 tag标签抗体IgG

三乙 CP,98.0%1,4 -双(二基膦)丁烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟 98%Anti-E7 protein/FITC  荧光标记人瘤病16型E7抗体IgG

三乙 for HPLC, ≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺铑 98%Anti-EAAT1/Glast /FITC  荧光标记胶质谷运载蛋白1 抗体IgG

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。