SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法 返回列表页

商品介绍：

测定意义

S-NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理：

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
产品属性：

产品内容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

注意事项：

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。

下列是公司正在热销的产品：

Aurora B/STK-1  有丝分裂激B抗体    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Tyr798)  磷化酪磷α抗体    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Ser180)  磷化酪磷α抗体    * 0.1ml

Aurora C  有丝分裂激B抗体    * 0.2ml

Aurora A/B/C  有丝分裂激A/B/C抗体    * 0.2ml

LEO1  RNA聚合相关蛋白LEO1抗体    * 0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配体1抗体    * 0.1ml

B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配体2抗体    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同刺激分子配体CD275抗体    * 0.1ml

phospho-LEO1(Ser551)  磷化RNA聚合相关蛋白LEO1抗体    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同刺激分子配体CD275抗体    * 0.1ml

CT054/C20orf54  核黄转运蛋白2抗体    * 0.2ml

ZDHHC21  γ-基A受体相关膜蛋白3    * 0.2ml

ASGPR1/ASGR1  唾液糖蛋白受体1抗体    * 0.1ml

ITPR1  5-三磷肌受体1抗体    * 0.2ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠脑钠/脑钠尿肽

氢氧化钴 98%4,4'-二羟基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠内脏脂肪

草镍 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合连接激1

氧化镍 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干扰

4-基甲脒 97%纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma  大鼠γ－干扰

(2-基)肼 95%纳米钡铁氧体 200nm,99%Collagen I  大鼠I型胶原

香兰盐盐 99%氧化铈 20nm 球形，99.5%PINP  大鼠I型前胶原肽

对氯甲 AR,98.0%三氧化二铬 60nm 球形，98.0%Collagen III  大鼠III型胶原