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PGK3磷酸甘油酸激酶检测试剂盒微量法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-03-14 16:13:01浏览次数:224次

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货号 FS-01S63499
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144-55-8碳氢钠人血液转铁蛋白(TRANSFERRIN)免疫比浊法定量检测试剂盒
50-69-1D-核糖人转铁蛋白标准溶液
CAS:21967-41-9人血液免疫球蛋白G(IgG)免疫比浊法定量检测试剂盒

产品内容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

产品属性:

产品名称

检测方法

规格

货号

PGK3磷酸甘油酸激酶检测试剂盒微量法

微量法

100管/96样

FS-01S63499

商品介绍:

测定意义

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶,广泛存在于动植物和微生物体内,催化1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸,产生1分子ATP,具有影响DNA复制和修补及刺激病毒RNA合成等生物学功能,广泛应用于药物靶标设计。

测定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH作用下产生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm处的吸光度变化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。

 

11.png 

注意事项:

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。

操作步骤:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品:

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PGK3磷酸甘油酸激酶检测试剂盒微量法乙基纤维 18-22mPa.s, 5%甲/异80:20疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40nAnti-M-CSF/FITC  荧光标记巨噬克隆激因子抗体IgG

乙基纤维 45-55mPa.s, 5%甲/异80:20气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):100m2/g;粒径:7-40nAnti-M-CSF Receptor/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受体抗体IgG

乙基纤维 90-110mPa.s,5%甲/异80:20二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠肥大蛋白7抗体IgG

乙基纤维 180-220mPa.s, 5%甲/异80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠肥大类胰蛋白β2IgG

乙基纤维 270-330mPa.s,5%甲/异80:20气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):380m2/g;粒径:7-40nmAnti-MCT1/FITC  荧光标记单羧转运蛋白-1抗体IgG

D(+)-乳糖,一水 98%疏水性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):115m2/g;粒径Anti-MDM2/FITC  荧光标记双微体2癌基因抗体IgG

D(+)-乳糖,一水 药用级气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):150m2/g;粒径:7-40nAnti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC  荧光标记磷化双微体2癌基因抗体IgG

D(+)-乳糖一水合物  Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basisAnti-Mdr-1/FITC  荧光标记多药耐药蛋白抗体IgG

 


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