SASF土壤芳基硫酸酯酶可见分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

土壤芳基硫酸酯酶来自于土壤微生物，能酶促土壤有机硫化物转化为植物可吸收的无机态硫，在硫素的生物化学循环和植物的硫营养代谢中具有重要的作用，是反映土壤质量的一个重要生物学指标。

测定原理：

S-ASF能够催化对-硝基苯硫酸钾生成对-硝基苯，后者在410nm有特征光吸收。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

C9ORF43  9号染色体开放阅读框43抗体    * 0.2ml

C9orf114  9号染色体开放阅读框114抗体    * 0.2ml

C9orf117  9号染色体开放阅读框117抗体    * 0.2ml

C9orf150  9号染色体开放阅读框150抗体    * 0.2ml

C9orf152  9号染色体开放阅读框152抗体    * 0.2ml

C9orf153  9号染色体开放阅读框153抗体    * 0.2ml

C6orf62  6号染色体开放阅读框62抗体    * 0.2ml

PTPN7/HePTP  非受体型蛋白酪磷7抗体    * 0.2ml

Factor IX  9抗体    * 0.2ml

APAF1(NT)  凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）    * 0.1ml

Factor X  10抗体    * 0.2ml

Factor XI  11抗体    * 0.2ml

Factor XII  12抗体    * 0.2ml

HMW Kininogen  高分子量激肽原重链抗体    * 0.2ml

alpha 2 Macroglobulin  α2巨球蛋白(α-2M)抗体    * 0.2ml
SASF土壤芳基硫酸酯酶检测试剂盒可见分光光度法辛乙酯 natural, ≥98%, FCC甲基柏木酮 Anti-DOK2  D酪激衰减蛋白2抗体

戊乙酯 分析标准品，≥99.7% (GC)5-甲基-2-己酮 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷化D酪激衰减蛋白2抗体

戊乙酯 ≥98%, FG4-甲 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷化D酪激衰减蛋白2抗体

香叶  97%4-甲 ≥99%, FCC, KosherAnti-Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷化D酪激衰减蛋白2抗体

乙香叶酯 96%麦芽 99%Anti-DPPA2  多能发育相关基因2抗体

乙叶酯 98%麦芽 99%,FCC,FGAnti-DR3/APO3  死亡受体3抗体

正己 Standard for GC,>99.5%(GC)二氢茉莉酮甲酯 96%Anti-DR4/APO2  死亡受体4抗体

正己 98%对甲氧基甲 98%Anti-Death receptor 5/DR5/CD262  肿瘤调亡/死亡受体5抗体

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。