SALPT土壤碱性蛋白酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品名称：SALPT土壤碱性蛋白酶检测试剂盒微量法

规格 : 100管/48样

测试方法:微量法

货号：FS-01S63735
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。

测定原理：

碱性条件下，S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪氨；在碱性条件下，酪氨还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。

实验中所需仪器及设备：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸水
试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

PCDHGA11  原钙粘蛋白γA11抗体    * 0.2ml

PCDHGA12  原钙粘蛋白γA12抗体    * 0.2ml

PCDHB12  原钙粘蛋白β12抗体    * 0.2ml

PCDHB3  原钙粘蛋白β3抗体    * 0.2ml

PCDHGB1  原钙粘蛋白γB1抗体    * 0.2ml

Aspartate Aminotransferase  谷草转抗体    * 0.2ml

PCDHGB2  原钙粘蛋白γB2抗体    * 0.2ml

PCDHGB4  原钙粘蛋白γB4抗体    * 0.2ml

PCDHGB6  原钙粘蛋白γB6抗体    * 0.2ml

PCDHGC3/PCDH2  原钙粘蛋白γC3抗体    * 0.2ml

PCDHGC4  原钙粘蛋白γC4抗体    * 0.2ml

PCDHGC5  原钙粘蛋白γC5抗体    * 0.2ml

SPRR1a/Cornifin A  角质蛋白α抗体    * 0.2ml

SPRR3/Cornifin B  角质蛋白β抗体    * 0.2ml

Sidekick 1  细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体    * 0.2ml
SALPT土壤碱性蛋白酶检测试剂盒微量法锌指/环指蛋白1抗体Anti-MTTP AntibodyG（5´）ppp（5´）G 帽结构类似物25 OD规格

锌指/环指蛋白2抗体Anti-MTUS1 Antibody克必隆常态转化液20 次规格

锌指蛋白3/环指蛋白3抗体Anti-MUC1 AntibodycDNA *链合成试剂盒10 次规格

锌指蛋白230抗体Anti-MUC1 AntibodyDH5α 化学感受态0.1mL×10图片

锌指脂蛋白-1b抗体Anti-MUC1 AntibodyM15 感受态0.1 mL×10图片

zeta相关蛋白70抗体Anti-MUC1 Antibody单全转录组扩增试剂盒 24 次价格

白血病相关新基因抗体Anti-MUC1 Antibody(原货号PB0154)DNA 粘转平试剂盒20 次规格

锌指蛋白307抗体Anti-MUC2 AntibodyBL21（DE3） 化学感受态0.1mL×10价格
注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。