SHg土壤汞检测试剂盒可见分光光度法 返回列表页

产品名称：SHg土壤汞检测试剂盒可见分光光度法

规格 : 50管/48样

测试方法:可见分光光度法

货号：FS-01S63688
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

土壤汞污染能够通过食物链传递和富集，对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。

测定原理：

土壤经消化后，汞以Hg2+离子形式存在；Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于三氯甲后，在490nm测定吸光度，即可计算S-Hg含量。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、可调式移液枪、100目筛（可更小）、浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、三氯甲和蒸馏水。
试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

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甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒(联吸附试验法)假诺卡氏Rabbit GATA3 (GATA Binding Protein 3) ELISA Kit

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补体成分3(C3)检测试剂盒(联吸附试验法)枯草芽孢杆Rabbit CLEC2C (C-Type Lectin Domain Family 2 Member C) ELISA Kit

补体成分3(C3)检测试剂盒(联吸附试验法)杂色曲霉Rabbit PLSCR2 (Phospholipid Scramblase 2) ELISA Kit

嗜中性粒胞浆因子2(NCF2)检测试剂盒(联吸附试验法)白僵Rabbit Tgtp (T-cell Specific Gtpase) ELISA Kit
SHg土壤汞检测试剂盒可见分光光度法溴百里香蓝 ACS, Dye content 95 %5-基-3-甲基异噻唑 盐盐 97%Anti-HIV gp120/FITC  荧光标记艾滋病病抗体IgG

溴百里香蓝指示剂2-乙酰基并噻吩 98%Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  荧光标记艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体IgG

溴甲紫 IND2-基-4-并噻唑 98%Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  荧光标记艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体IgG

溴甲紫 98%N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰 97%Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  荧光标记聚组抗体/抗His tag（C端）标签抗体IgG

反式 standard for GC4-溴甲基喹啉-2-酮 97%Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根过氧化物标记聚组抗体/抗His tag标签抗体（C端）IgG

溴红 AR,80%4-溴-2,6-二氟甲 98%Anti-HLA-DR/FITC  荧光标记HLA-DR抗原抗体IgG

考马斯亮蓝R250 AR(R)-(+)-2-溴-alpha-甲 98%Anti-HLA-E/FITC  荧光标记人类白抗原EIgG

溴甲绿钠 AR3-溴喹啉 98%Anti-HLA-G/FITC  荧光标记人类白抗原G/组织相容性白抗原G抗体IgG
注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。