FBP果糖1,6二磷酸酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。

测定原理

FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算FBP活性。

需自备的仪器和用品

分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

猪胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒 Human WIPI1 ELISA KitG蛋白偶联受体RTA蛋白抗体

猪周期D2(CCND2)试剂盒 Human XAB2 ELISA KitG蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体

猪血小板反应蛋白1(TSP-1)试剂盒 Human MTX2(Metaxin-2) ELISA KitG蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体

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猪髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)试剂盒 Human WIT1 ELISA KitG蛋白偶联受体HM74蛋白抗体

猪强啡肽(Dyn)试剂盒 Human WNK4 ELISA Kit样蛋白1样蛋白抗体

猪二肽基肽X (DPP10)试剂盒 Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit磷化接头蛋白Gab 2抗体

猪补体因子I(CFI)试剂盒Human WRAP53 ELISA Kit磷化接头蛋白Gab2抗体

猪叉头框蛋白P3(FOXP3)试剂盒Human WDR81 ELISA Kit干扰/维甲诱导凋亡相关基因抗体

猪ras同源物基因家族成员a(RHOA)试剂盒Human WRN ELISA Kit磷化接头蛋白Gab 2抗体

猪核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒Human WRNIP1 ELISA Kit多肽N-乙酰基半乳糖转移13抗体

猪TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)试剂盒Human WDR92 ELISA Kit衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体

猪前列腺内过氧化物合1(PTGS1)试剂盒Human WIT1 ELISA Kit半乳糖瓦尔登转化抗体

猪间隙连接蛋白26(CX26)试剂盒 Human WNK4 ELISA Kit半乳糖凝集10抗体

猪角蛋白17(CK17/KRT17)试剂盒 Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit半乳糖激2抗体
FBP果糖1,6二磷酸酶检测试剂盒微量法硝铋(III) 五水合物 AR ,99.0%BOC-D-2- 98%CAP1/Park7/DJ-1  Park7/DJ-1/CAP1抗原

硝铋(III) 五水合物 ACS,≥98.0%BOC-D-4-溴 98%CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2)  环化相关蛋白CAP-2抗原

硝铋 CP,99.0%BOC-L-2-溴 98%TGF- Beta2 (Ttansforming Growth Factor – Beta2)  转移生长因子–β2（抗原）

硝铋(III) 五水合物 ≥99.99% metals basisBOC-L-3,4-二氯 98%TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)  转移生长因子–β3（抗原）

硝铋(III) 五水合物 ≥99.995% metals basisBOC-D-3,4-二氯 98%TGF- Beta R2 peptide  转移生长因子β受体2（多肽抗原）

咖啡 98%BOC-L-2-氯 98%Thymosin Alpha-1  -Thymosin alpha-1）

咖啡 99%BOC-D-2-氯 98%Caspase-12  半胱蛋白蛋白-12(多肽)

咖啡 分析标准品4-溴-2-甲氧基 98%Caspase-12(hunman)  半胱蛋白蛋白-12抗原(人)

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。