大鼠δ样蛋白4elisa检测试剂盒操作流程

会在未来的某个时刻唤醒，我想在唤醒的那一刻我也会很欣然的。毕竟，我曾经在这样一个冬日，慢慢地行走，慢慢地欣赏。接下来介绍大鼠δ样蛋白4elisa检测试剂盒操作流程。

操作步骤：

1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10 分钟.

7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

特点：

1）、*试剂——高效性、灵敏性、特异性

（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

（3）、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强

（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

（6）、节省实验经费