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产品名称:茹拉巴德古柏线虫PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 26116-12-1
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸 261165-05-3
1,2-苯并异噻唑-3-酮 2634-33-5
BOC-(R)-3-氨基-4-(3,4-二苯甲酸)丁酸 269396-56-7
2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 27048-04-0
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 271-73-8
Boc-5-氨基戊酸 27219-07-4
4-肼吡啶盐酸盐 27256-91-3
4-溴吡唑-2-羧酸 27746-02-7
1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸 277756-46-4
金刚烷 281-23-2
索拉非尼 284461-73-0
4-氨基吡唑 28466-26-4
2-氟-5-氨基-6-甲基吡啶 28489-47-6
3-溴吲哚-2-甲酸 28737-33-9
(R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 22038-86-4
N-羟基乙脒 22059-22-9
2-(二叔丁基膦)联苯 224311-51-7
6-溴己酰氯 22809-37-6
2304-94-1 2304-94-1
L-炔丙基甘氨酸 23235-01-0
反式-2,4-癸二烯醛 2363-88-4
2-甲氧基-5-三氟甲基苯硼酸 240139-82-6
4-溴-alpha-苯乙胺 24358-62-1
1-乙酰基咪唑 2466-76-4
2-(二环己基膦基)联苯 247940-06-3
3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯 24922-02-9
3-氟-4-溴吡啶盐酸盐 2546-52-3
4-溴甲基联苯 2567-29-5
氨基胍碳酸氢盐 2582-30-1
5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯 19788-35-3
5-氟胞嘧啶 2022-85-7
茹拉巴德古柏线虫PCR检测试剂盒氰基乙醛缩二乙醇 2032-34-0
2,4,5-三溴咪唑 2034-22-2
2-氯苯乙烯 2039-87-4
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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