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人β-微管蛋白(TUBB)试剂盒ELISA

参  考  价:1200 - 1800
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

规格

48T 1200元 1000盒可售

96T 1800元 1000盒可售

更新时间:2023-03-19 21:00:54浏览次数:252次

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英文名称 human β-tubulin, TUBB Elisa Kit 规格 96T/48T
品牌 研生 用途 仅供科研实验
人β-微管蛋白(TUBB)试剂盒ELISA公司正在出售的产品:Ai-Phospho-mTOR (Ser2448)/AF488AF488标记的磷suan化雷帕霉su靶蛋白抗体Ai-Phospho-PLCG 2 (Tyr753)/AF488AF488标记的磷suan化磷酯Cγ2抗体Ai-Phospho-Lyn (Tyr397)/AF488AF488标记的磷suan化膜相关蛋白酪氨suan激Lyn抗体A

商品属性:

产品名称:β-微管蛋白(TUBB)试剂盒ELISA

英文名称:human β-tubulin, TUBB Elisa Kit
使用:本试剂仅供科研使用

保存:2-8℃

有效期:6个月

检测方法:ELISA

产品性状:96T/48T,盒装液体

贮藏条件:2-8°C

产品主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1 瓶

7

终止液

6ml×1 瓶

2

酶标试剂

6ml×1 瓶

8

标准品(270ng/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶标包被板

12 孔×8 条

9

标准品稀释液

1.5ml×1 瓶

4

样品稀释液

6ml×1 瓶

10

说明书

1 份

5

显色剂 A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 张

6

显色剂 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 个

 



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样本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用试剂盒  
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操作流程:

1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

2)酶标板置4℃,包被过夜。

3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 


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