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大鼠凋亡诱导因子ELISA试剂盒
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访问次数:845更新时间:2018-02-08 09:27:42

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大鼠凋亡诱导因子ELISA试剂盒,AIF 试剂盒由上海信帆生物代理销售,酶联免疫技术服务,免费代测,售后完善。有任何问题,欢迎随时咨询。如果需要试剂盒说明书,可在线客服或来电索要。
产品介绍

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用

大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
购买本公司ELISA试剂盒,有质量问题,免费包退换,免除您的实验后顾之忧。ELISA试剂盒*、酶联免疫技术服务。
试剂盒分类齐全,包括:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等,细胞因子系列检测试剂盒,肿瘤标志物系列检测试剂盒,自身免疫检测试剂盒,心脏病系列检测试剂盒,内分泌系列检测试剂盒,心肌梗塞系列检测试剂盒,肝纤维化系列检测试剂盒, 传染病系列检测试剂盒,微生物传染病系列检测试剂盒,细胞免疫系列检测试剂盒,优生优育系列检测试剂盒,特种蛋白系列检测试剂盒。
提供专业代测服务,享受零运费运输!
全程冷链运输,保证储存条件。
现*,全场试剂盒7折*,*购买客户,更有好礼相送,欢迎!
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量 与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重复性好。
大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
样本处理及要求:
ELISA 的样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当 天就进行 检测的样本,及时储存在 4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用, 有条件的,-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L, 2.5ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。




XF02033B大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
XF02034B大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒
XF02035B大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
XF02036B大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )ELISA试剂盒
XF02037B大鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA试剂盒
XF02038B大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒
XF02040B大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒
XF02041B大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒
XF02042B大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒
XF02043B大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒
XF02044B大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
XF02045B大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒
XF02046B大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
XF02047B大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒
XF02048B大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
XF02049B大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
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XF02051B大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒
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XF02089B大鼠血管生长素(ANG)ELISA试剂盒
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XF02091B大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
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XF02093B大鼠雌激素(E)ELISA试剂盒
XF02094B大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒
XF02095B大鼠游离β绒毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA试剂盒
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XF02097B大鼠去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒
XF02098B大鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒
XF02099B大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒
XF02100B大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
XF02101B大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
XF02102B大鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒
XF02103B大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒
XF02104B大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒
XF02105B大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒
XF02106B大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒
XF02107B大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒


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