小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒 返回列表页

小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒 ，别名： 小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）检测试剂盒， 小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA Kit ，小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒英文名： Bcl-2 ELISA Kit ，规格： 96T/48T
检测标本：血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
86211 硅胶60 薄层层析玻璃板 5KU 保存-20℃
86212 两性电解质 100毫克 2～8℃
86213 聚酰胺 1克
86214 聚酰胺-6-薄膜 1毫克 保存-20℃
86215 分子筛3A型 5毫克
86216 分子筛4A型 100U 保存-20℃
86217 分子筛5A型 500U
86218 分子筛13X型 100U 2～8℃
86219 依斯卡合剂 200U
86220 硅镁型吸附剂 1KU
86221 717阴离子交换树脂 250U 2～8℃
86222 719阴离子交换树脂 1KU
86223 D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂 1克 保存-20℃
86224 大孔吸附树脂D101 5克
86225 Amberlite XAD4离子交换大孔吸附树脂 100毫克
86226 Amberlite XAD761离子交换大孔吸附树脂 1克
86227 Amberlite XAD7HP离子交换大孔吸附树脂 500U 2～8℃
86228 732阳离子交换树脂 1.5KU 保存-20℃
86229 熬和树脂 200IU
86230 96孔血凝板 25U 保存-20℃
86231 移液器吸头 25U 2～8℃
86232 载玻片 5克 保存-20℃
86233 盖玻片 250毫克 2～8℃
86234 乳胶手套 250毫克 2～8℃
86235 一次性口罩 1克
86236 一次性帽子 10毫克 保存-20℃
86237 一次性鞋套 100U 2～8℃
86238 羟丙基纤维素 500U
86239 羟丙基甲基纤维素 100U 2～8℃
86240 PH试纸
86241 十六烷基*基溴化铵 100克
86242 十六烷基*基氯化铵 25克 RT
86243 十六烷基二甲基乙基溴化铵 100克
86244 十六烷基吡啶盐酸盐 1公斤
86245 溴化十六烷基吡啶 500毫克 2～8℃，避光
86246 氯化十六烷基吡啶 2毫克 2～8℃
86247 十八烷基*基溴化铵 1克 2～8℃
86248 十八烷基*基氯化铵 10克
86249 十四烷基*基溴化铵 50克
86250 十四烷基*基氯化铵 25毫克
86251 十二烷基*基氯化铵 1克
86252 十二烷基*基溴化铵 10克
86253 十二烷基肌氨酸钠 1克
86254 十二烷基磺酸钠 10克
86255 十二烷基苯磺酸钠 50克
86256 十二烷基二甲基乙基溴化铵 1克
86257 吐温20 10克
86258 吐温40 10克 2～8℃
86259 吐温60 25克
86260 吐温65 100克
86261 吐温80 1公斤
86262 吐温85 0.5毫升 2～8℃
86263 曲拉通x-100 1毫升
86264 曲拉通x-114 5克 2～8℃
86265 曲拉通x-200 25克
86266 润湿剂P-40 100克
86267 OED60K型发酵工业通用消泡剂 1公斤
86268 OED24K型酶制剂、抗生素发酵工业消泡剂 1克
86269 硅烷偶联剂KH550 10克
86270 硅烷偶联剂KH560 1克 2～8℃
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。