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大鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒

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更新时间：2018-04-24 15:42:27浏览次数：276次

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产品简介

本公司专业提供“大鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒"试剂盒,产品种类齐全，质量保证，提供：为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书，任何咨询都会细心答复，无论购买与否；所有的elisa试剂盒如有质量问题，免费包换，为客户提供免费代测服务，每个技术性的问题都会为你耐心解决。

详细介绍

我公司专业供应销售大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒,好，产品质量好，已经取得了国内外客户的*好评,欢迎您来电选购!

大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒应按照以下方式操作：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒结果计算：

方法一：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；

方法二：用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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