ELISA试剂盒的操作实验步骤也就那么几项，然而这看似简单的几个小步骤真正的应用起来可就不是那么的容易了。在网络中，相关ELISA实验的文字资料不在少数，就算每一篇都背进心里也不见得有多大的效果。所以我们要学会去找重点来看，比如说技巧、避免等，把这些重点熟练的掌握之后再应用到实验里会事半功倍哦！
今天上海科兴为您整理出了一些这样的相关重点，看完这些，让您对ELISA实验的成功势在必得！
1. 洗涤*小技巧：
在这一过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直 接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响zui后的酶标仪读数。
2. 上海科兴技术专员根据多年的经验，对加样总结出：
加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，*个孔与zui 后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间控制 在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 这三条ELISA的孵育重点不可不知：
① 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标 板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；
② 洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；
③ 同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
1. 根据检测标本数量确定所需试剂的量；
2. 用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸上轻轻拍干，还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现
3. 应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。
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