禽隐孢子虫(CPS)酶联免疫现货实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中禽隐孢子虫(CPS)表达。用纯化的禽隐孢子虫(CPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中隐孢子虫(CPS)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的隐孢子虫(CPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中禽隐孢子虫(CPS)的存在与否。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
阳性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
阴性对照
0.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
禽隐孢子虫(CPS)酶联免疫现货操作步骤
编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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E-(Hu)（05）-02898 人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒 ，英文名： SOD ELISA Kit ，规格： 48T/96T
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E-(Hu)（05）-02907 人不对称二甲基*(ADMA)ELISA检测试剂盒 ，英文名： ADMA ELISA Kit ，规格： 48T/96T
E-(Hu)（05）-02908 人补体因子H(CFH)ELISA检测试剂盒 ，英文名： CFH ELISA Kit ，规格： 48T/96T
E-(Hu)（05）-02909 人补体调节蛋白(CCP)ELISA检测试剂盒 ，英文名： CCP ELISA Kit ，规格： 48T/96T
