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上海至工通用设备发展中心
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显微图像法智能微粒分析仪是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法}。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。
显微图像法智能微粒分析仪
显微图像法智能微粒分析仪
执行标准：
GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法
美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；ISO21510；ISO11171等。
0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。
可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度"测试和评判标准。
技术参数：
订制要求：各类液体检测要求；
测试范围: 1μm-500μm
放大倍数：40X～l000X倍
显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）
数字摄像头(CCD)：300万像素
标尺刻度：0.1μm
分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等
自动分割速度：< 1秒
分割成功率：> 93%
软件运行环境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232或USB方式
精 确 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；
分 辨 率：>95%（按中国药典2020版校准）；<10% （按美国药典、ISO21501校准）
鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）
售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。
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