蛋白偶联N-琥珀酰壳聚糖硫辛酸胶束报价低
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齐岳生物产品：
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酶解α-乳白蛋白多肽
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蛋白GAP-43多肽抗体
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蛋白偶联N-琥珀酰壳聚糖硫辛酸胶束报价低产品描述：
以合成的N-琥珀酰壳聚糖硫辛酸(N-succinyl chitosan lipoic acid,NSC-LA)为载体,紫杉醇为模型科研,低密度脂蛋白(LDL)与一端经修饰过的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)形成siRNA/LDL复合物,制备siRNA/LDL偶联的N-琥珀酰壳聚糖硫辛酸载药胶束,LDL作为基因载体的同时作为靶向配体,使得LDL偶联的载药胶束具备主动靶向和被动靶向双重作用,能增加紫杉醇的药敏性,而且由此构成的性靶向聚合体能缓解解决多药耐药这一现象。方法:(1)采用溴化钾密度梯度离心法分离出人血浆中的LDL,并验证LDL的体外靶向性。合成N-琥珀酰壳聚糖硫辛酸聚合物(NSC-LA),通过红外光谱、1H-NMR表征其结构,将LDL与修饰的siRNA共孵育制成siRNA/LDL复合物,与载体共价连接制得基因科研共转运胶束,并利用红外光谱对其进行表征。制备共转运胶束PTX-siRNA/LDL-NSC-LA,考察胶束在不同介质中的释放性质,对其粒径、形态和表面电势进行了考察。(2)利用体外溶血试验和MTT试验考察胶束的体外性。(3)考察了共转运胶束的细胞性;通过不同剂研究纳米粒的细胞摄取机制,对胶束中siRNA的转染和mRNA水平和蛋白水平逆转耐药性进行研究。(4)建立皮下模型,以DiR标记纳米粒,利用小动物活体成像考察胶束的体内分布。结果:(1)分离得到的LDL与参考文献一致,其摄取由LDL受体介导。通过红外光谱、1H-NMR和透射电镜结果表明LDL与载药胶束已经成功偶联。siRNA/LDL复合物的佳复合摩尔比为30:1,复合物的血清稳定性且LDL对siRNA具有酶保护作用。LDL偶联的基因科研共转运胶束平均粒径为(171.6±6.42)nm,Zeta电位为(-22.52±0.47)mV,包封率和载药量分别为(93.92±1.06)%和(14.45±0.78)%。透射电镜照片显示胶束外观较圆整,粒径分布均匀。聚合物胶束在具有还原性物质的酸性条件下更容易释放科研。(2)与原料药相比,制备的二元体聚合物胶束与血液几乎不相溶;空白载体LDL-NSC-LA对细胞性较低。(3)与原料药和未修饰胶束相比,LDL偶联的胶束对MCF-7和MCF-7/Taxol的细胞性更强,而对正常小鼠成纤维细胞L929的性较弱。胶束可能通过网格蛋白和细胞质膜微囊介导的内吞途径进入细胞,其中还可能有SR-B族受体的参与。脂筏结构的完整性对LDL偶联纳米粒的摄取也具有影响。体外转染、RT-PCR和Western blot结果显示,共转运纳米粒能转染进入细胞并在mRNA水平和蛋白水平耐药基因的表达。
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温馨提示：西安齐岳生物科技有限公司供应的蛋白产品，纳米材料，PEG共聚物、脂质体等供科研，不能用于人体实验（zhn2020.03.09）
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