供应ROS敏感型T7-PEG-TMC-NBC阿霉素纳米粒

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程序性死亡受体1(programmed death 1；PD-1)与其配体PD-L1(programmed cell death-Ligand 1)组成的PD-1/PD-L1信号通路在的发展与侵袭转移的过程中起着重要的调节作用。为了逆转细胞逃逸的现象,的。本课题中我们使用一种活性氧(ROS)响应型的纳米粒(TPTN-NPs),在其表面修饰转铁蛋白受体靶向肽(T7)共转运si RNA-PD-L1与化疗科研阿霉素(Dox)用于小鼠的:一方面降低细胞表面PD-L1蛋白的表达,从而干扰PD-1/PD-L1信号通路的传导,保留T淋巴细胞对细胞的杀伤作用；另外使用化疗科研Dox靶向杀伤细胞,化疗与相结合协同的目的。T7可以与细胞表面高表达的转铁蛋白受体相结合从而纳米粒的摄取,该纳米粒还可以响应内高浓度的ROS释放出Dox。方法:(1)制备得到T7-PEG-TMC-NBC聚合物并进行核磁、红外表征。(2)通过体外模拟微环境,探究聚合物的ROS敏感性；制备共转运纳米粒考察Dox的包封率、体外释放特点以及纳米粒对si RNA的吸附效率和保护性；考察共转运纳米粒的粒径电位,使用透射电子显微镜(TEM)观察纳米粒的形态。(3)通过流式细胞术、共聚焦显微镜、活细胞工作站,使用4T1作为细胞模型考察细胞对纳米粒的摄取情况和纳米粒在细胞内的分布

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