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二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺;品牌

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  • 型号 DSPE-PEG(2000)-cyclopamin
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 西安市

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更新时间:2020-02-13 16:18:44浏览次数:18

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产品简介

二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺;品牌
研究结果显示,通过亲核替换法合成了一种新的功能材料二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺(DSPE-PEG_(2000)-cyclopamine)共聚物,经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定,

详细介绍

 二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺;品牌

西安齐岳生物科技有限公司是国内知名的化工试剂供应商;专业定制合成各种聚合物;复合材料;纳材料;现货供应β-环糊精-苝酰亚胺-半乳糖衍生物;聚乳酸-聚半胱氨酸(PLLA-PLC);PLLA-PLC/Lactose;GlcNAc-BSA ,N-乙酰葡萄糖胺修饰的牛血清白蛋白;TPGS-1000-Glu;DSPE-PEG(2000)-cyclopamine;二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺;胆固醇-癸二酸-葡萄糖酯CHS-SE-GLU;三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物;当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX);氟尿嘧啶-右旋糖酐偶联物 5-FUL-DEX;丝裂霉素-右旋糖酐偶联物;GnRH-MTX偶联物;胆酸酰肼-葡聚糖偶联物(CAH-DEX);聚乙二醇(PEG)修饰麦冬多糖(ORP)

 普通化学药物治疗难以根除具有耐药性的异质性侧群癌细胞,因而临床预后效果不理想。异质性侧群癌细胞是导致多药耐药性的主要原因之一,其耐药性与相关信号通路如Hedgehog(Hh)通路的异常激活有关。环巴胺是一种可阻断Hh通路的化合物,其联合应用抗癌药可望有效增强对异质性癌细胞的杀伤效果。本研究旨在构建一种可杀伤异质性癌细胞的环巴胺-磷脂共聚物修饰的功能化载药脂质体。研究主要以细胞为评价模型。研究结果显示,通过亲核替换法合成了一种新的功能材料二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺(DSPE-PEG_(2000)-cyclopamine)共聚物,经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定,证实了合成结果;为了对新制剂进行定量,建立了表阿霉素高效液相色谱法,并对方法学进行了有效性验证;采用新合成的功能性材料对脂质体膜进行修饰,制备了功能性表阿霉素脂质体,其粒径为98 nm,在脂质体中阿霉素的包封率>97%;采用CD44+/CD24-癌细胞表型免疫标记方法,对人癌MCF-7细胞的异质性进行了表征;与普通表阿霉素脂质体相比,功能性表阿霉素脂质体显著增强了药物在异质性癌细胞中的摄取效应以及杀伤效应。

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二硬磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环巴胺
胆固醇-癸二酸-葡萄糖酯CHS-SE-GLU
三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物
当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX)
氟尿嘧啶-右旋糖酐偶联物 5-FUL-DEX
丝裂霉素-右旋糖酐偶联物
GnRH-MTX偶联物
胆酸酰肼-葡聚糖偶联物(CAH-DEX)
聚乙二醇(PEG)修饰麦冬多糖(ORP)
荧光标记FITC-PEG-ORP修饰物
葛根素的PEG修饰

西安齐岳生物科技有限公司特别声明:

我们公司提供的小分子抑制剂,抗肿瘤化学品试剂均为小剂量产品,该类产品仅仅用于科研,不能用于人体治疗、药物开发、和其他商业用途,如有购买方或第三方采购我公司的产品用于治疗、药物开发或商业用途,购买方或第三方将承担所有法律责任,我公司也将追究其法律责任。(zhn2020.02月)

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