组织胞浆菌通用PCR检测试剂盒过程构成：
1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增构成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反响作准备。
2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。
3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP为反响原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留仿制原理，组成一条新的与模板DNA链互补的半保留仿制链。
组织胞浆菌通用PCR检测试剂盒特色：
1. 即开即用，用户只需要供给样品rna模板。
2. 引物和探针通过优化，灵敏性高。
3. 供给阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特---高，引物是依据伞枝梨头霉高度保存区规划，不会跟其他---的rna产生交叉反响。
5. 本产品满足 50 次 20μl 体系的探针法荧光定量 rt-pcr 反响。
6. 本产品只能用于。
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