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上海抚生实业有限公司
公司供应的猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒图片*,质量保证,高特异性,高灵敏度,操作简便欢迎广大科研用户来电订购!
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为*冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒图片原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
产品名称 | 猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒图片 |
规格 | 50T |
编号 | FS6430R |
PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
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抗生Ⅶ号培养基shēng huà shì jì容量:25克 饮料比色法定量检测试剂盒20次
肌酸盐酸盐 Sarcosine methyl ester hydrochloride,... 13515-93-0 5G 通用试剂 MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
三录化典 Iodinq trichloridq 862-44-1 小鼠胰岛素(INS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
酸钾,英文名或英文缩写:potewwium iodate,级别:CP,规格:500克 HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISA试剂盒人溴脱氧核苷*(BrdU)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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,CRYSTALLINE(环已亚胺)超纯级100MGCOLD HumanSomatostatin,SSELISAKit人*(SS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
邻安基本加醋(易制读-1) cnthrcnilic ccid 118-9-3 小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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血清脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感(DTNB)比色法定量检测试剂盒20次 4-Iodopxenol4-本酚5克AR,99.5%
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