泛素化蛋白富集纯化“TUBEs“

        来自泛素研究的深切呼唤：您还在为泛素化蛋白富集纯化而忧虑吗？快来看看，来自小黑“TUBEs”的神奇Supreme超能力，顷刻间，为您富集到丰富的泛素化蛋白（所有类型的多聚泛素化蛋白）。  

        【“TUBEs”的自我介绍】

        我的“TUBEs”可不是管子的意思哦！ TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串联泛素结合实体)，基于已知具有对泛素亲和力的蛋白质结构域，经过深度整合，创造性地开发出了TUBEs结合实体（哦~）。  

        “TUBEs”的优势：

•        多聚泛素化蛋白的一步回收
•        从TUBE中有效分离多聚泛素化蛋白质
•        比单个UBA结构域的亲和力高1000倍
•        避免过度表达亲和标签的泛素 拉下来
•        保护多聚遍在蛋白链，不含对蛋白酶体或去泛素化酶活性特异的抑制剂
•        适用于哺乳动物与酵母样品（理论上可用于植物或者其它物种）

       “TUBEs”的常见用途： 

•        从细胞系，组织，器官中Pull down多聚泛素化蛋白
•        多聚泛素化蛋白深度富集纯化与分离（蛋白质组研究）
•        保护多聚泛素化蛋白，免于被去泛素化（DUB，去泛素化酶）以及降解（蛋白酶体）

       我就知道您会说什么鬼，怎么还有TUBE1与TUBE2，有什么区别，应该选哪一个呀？

       TUBE1和TUBE2来源于不同的泛素结合结构域（UBD），因此可能在与特定的多聚泛素化靶蛋白结合时表现出轻微的差异。 但是由于他们结合的多聚泛素链类型基本一致，因此，这些差异通常是无关紧要的，您任选其一即可。（TUBE1发表的文章更多）

       对于有特殊要求的客户，请知悉：

•        TUBE1：与K63链的亲和力，比与K48链的亲和力高10倍。
•        TUBE2：对于K63链与K48链的亲和力是等价的。

       LifeSensors厂家测试结果：  

       如上产品已发表多篇Nature, Cell文章，邀您鉴赏泛素富集的精彩时刻，快加入TUBEs的大家庭吧：  

•        Bednash, Joseph S., et al. "Targeting the deubiquitinase STAMBP inhibits NALP7 inflammasome activity." Nature Communications 8(2017):15203.

•        Shostak, K, et al. "MDM2 restrains estrogen-mediated AKT activation by promoting TBK1-dependent HPIP degradation." Cell Death & Differentiation5(2014):811-824.

•         Burslem, G. M., et al. "The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study. " Cell Chem Biol 1(2017):67-77.

•        Dong, J., et al. "Light-Dependent Degradation of PIF3 by SCFEBF1/2 Promotes a Photomorphogenic Response in Arabidopsis. " Current Biology Cb16(2017).

•        Kamenz, J, et al. "Robust Ordering of Anaphase Events by Adaptive Thresholds and Competing Degradation Pathways." Molecular Cell3(2015):446.

•        Nolan, Trevor M., et al. "Selective Autophagy of BES1 Mediated by DSK2 Balances Plant Growth and Survival." Developmental Cell1(2017):33.

       【背景知识】

       泛素蛋白是一个由76个氨基酸残基组成的非常保守的多肽，通过E1Ub活化酶，E2偶联酶和E3连接酶，三种酶的顺序作用与靶蛋白中赖氨酸残基的ε-氨基缀合。泛素蛋白本身也含有7个赖氨酸残基，因此它们之间也可以通过这些位点互相连接，形成多泛素蛋白链（polyubiquitin chain）。目前研究显示，K48连接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶体降解的蛋白质，而K63连接调节信号事件，受体内吞作用和免疫应答。

       与磷酸化修饰过程一样，泛素化修饰过程也是一种可逆的共价修饰过程，它能够调节被修饰蛋白的稳定性、功能活性状态以及细胞定位等情况，正是因为泛素调节的蛋白质降解在生物体中如此重要，因而对它的开创性研究也就具有了特殊意义。  

       因为专一，所以专业：

       LifeSensors成立于1996年，位于美国宾夕法尼亚州费城，是一家为药物发现与研究提供方法和可行性技术方法的生物技术公司。公司致力于为泛素和泛素蛋白酶体通路研究领域提供高品质的抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒，产品全、新，是泛素研究者的佳选择。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。通过提供创新的研究工具，LifeSensors已成为泛素和泛素样蛋白途径的者。  

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