绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒

英文简称：Ovine luteinizing hormone (LH) ELISA kit

产品货号：KS17539

品牌名称：科顺生物

产品规格：96T/48T

运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

产品价格：*，欢迎在线留言洽谈！

使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素（INS）水平。用纯化的小鼠胰岛素（INS）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素（INS），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素（INS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素（INS）含量。

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒组成：

试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存

说明书 1份 1份

封板膜 2片 2片

密封袋 1个 1个

酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存

酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存

样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存

注：标准品浓度依次为：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒操作步骤

1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。

4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zuei好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，zuei好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒相关优质产品:

KS16538 牛肿瘤坏死因子β(TNFβ)ELISA试剂盒

KS16539 牛载脂蛋白C1(APOC1)ELISA试剂盒

KS16540 牛抑制素B(INHB)ELISA试剂盒

KS16541 牛*(AP)ELISA试剂盒

KS16542 牛乙醛氧化酶1(AOX1)ELISA试剂盒

KS16543 牛胰岛素样生长因子2(IGF2)ELISA试剂盒

KS16544 牛血红素结合蛋白(HPX)ELISA试剂盒

KS16545 牛血红蛋白(HB)ELISA试剂盒

KS16546 牛血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)ELISA试剂盒

KS16547 牛血管内皮生长因子D(VEGFD)ELISA试剂盒

KS16548 牛血管内皮生长因子B(VEGFB)ELISA试剂盒

KS16549 牛血管内皮生长因子165(VEGF165)ELISA试剂盒

KS16550 牛血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒

KS16551 牛脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)ELISA试剂盒

KS16552 牛突触素(SYP)ELISA试剂盒

KS16553 牛铁调素(Hepc)ELISA试剂盒

KS16554 牛髓细胞触发受体1(TREM1)ELISA试剂盒

KS16555 牛双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒

KS16556 牛神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

KS16557 牛色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒

KS16558 牛乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒

KS16559 牛*型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)ELISA试剂盒

KS16560 牛*型纤溶酶原激活因子(uPA)ELISA试剂盒

KS16561 牛内皮细胞TEK*激酶(Tie2)ELISA试剂盒

KS16562 牛内分泌腺来源血管内皮生长因子(EGVEGF)ELISA试剂盒

KS16563 牛膜联蛋白A5(ANXA5)ELISA试剂盒

KS16564 牛免疫球蛋白样EGF样域*激酶1(Tie1)ELISA试剂盒

KS16565 牛免疫球蛋白结合蛋白1(IGBP1)ELISA试剂盒

KS16566 牛免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒

KS16567 牛抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒

KS16568 牛巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒

KS16569 牛结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒

KS16570 牛碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)ELISA试剂盒

KS16571 牛肌肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒

KS16572 牛黄piao呤脱氢酶(XDH)ELISA试剂盒

KS16573 牛核糖核酸酶A(RNASE1)ELISA试剂盒