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胡金贵
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上海市杨浦区翔殷路128号
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https://www.afzhan.com/st179380/
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山羊布鲁氏菌IgG抗体(Brucella Ab IgG)(ELISA)

2021-8-18  阅读(122)

山羊布鲁氏菌IgG抗体(Brucella Ab IgG)试剂盒(ELISA)

 

使用说明书

 

 

 

 

 

本试剂盒用于体外定性检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中山羊布鲁氏菌IgG抗体Brucella Ab IgG)。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

 

 

实验原理

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包山羊布鲁氏菌IgG抗体(Brucella Ab IgG)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、阴性和阳性对照、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊布鲁氏菌IgG抗体(Brucella Ab IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),判定阴阳性。

 

样本处理及要求

1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  细胞培养物上清或其它生物标本1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

 

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12×8

12×4

阴性对照

0.3mL*6

0.3mL*6

阳性对照

0.3mL*6

0.3mL*6

 

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

说明书

1

1

自封袋

1

1

 

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置

 

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

2洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按120稀释,即120×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 

操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃

2.  设置阴性对照、阳性对照孔和样本孔,阴性、阳新对照孔各加50μL对照品

3.  样本孔待测样本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液350μL,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

7.  每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

实验结果计算

1. 阴性对照OD值:小于0.2

2. 阳性对照OD值:大于0.8

3、阳性判断(Cut-Off值):阴性对照OD+0.15,样本OD值大于阈值,判定为阳性,反之,为阴性。

 



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