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南京*干式***

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产品型号JPJD-6L

品牌

厂商性质生产商

所在地上海市

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更新时间：2017-12-08 23:04:02浏览次数：490次

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血液溶浆机

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上海继谱电子科技有限公司

经营模式：生产厂家

商铺产品：103条

所在地区：上海上海市

联系人：冯晨晨（区域经理）

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产品简介

南京*干式***
上海继谱干式*采用式的3种方式同时溶解，恒温加热、循环水泵、摇摆震荡，有效的提高解冻时间，只需10-15min，水温更均匀，融解更快捷，拒绝传统“单独"蠕动泵带动水循环，使*受热不均匀，无法在短时间内融化血浆。

详细介绍

南京*干式***

产品简介：

GIPP品牌全自动*又称（恒温解冻仪）采用微电脑温控系统，控温精度高并且稳定。利用水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分。利用隔水膜袋隔水解冻，*实现干式解冻的目的。解冻结束后*外观干燥、透明、无水渍、无污物，标签不会模糊、脱落，可有效避免交叉感染。

南京*干式***

该资料是由上海继谱电子科技有限公司为你提供采购时请认准生产厂家-冯晨晨-177 6515 6586 ：
适用范围：

适用于血液中心，临床*、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。节能减排、节约水资源；融浆过程不使用一次性塑料袋包裹*，保护环境减少污染。

产品特征：

1.全自动*采用*循环水泵，*、使用寿命长。

2.温度、时间可默认或随机设定，适合您各种样品的不同“定时”和“温升”需求。。

3.水箱密封式设计，可*不用换水，加入消毒剂（氯片）效果更好，节约资源的同时并有效的减轻了换水负担。仪器不会有水渍、污物溢出，保护环境和操作人员。

4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造，无毒、无味、使用寿命长。如有*破裂，因有隔水膜袋包裹，不会造成血浆渗漏，污染其他样品及仪器。

5.上海继谱干式*采用式的3种方式同时溶解，恒温加热、循环水泵、摇摆震荡，有效的提高解冻时间，只需10-20min±2min，水温更均匀，融解更快捷，拒绝传统“单独”蠕动泵带动水循环，使*受热不均匀，无法在短时间内融化血浆。

6.加热装置由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。

7.数字显示水温和所剩下的融化时间，设置时间到达时报警提示，低水位时自动报警，并且自动停止加热。

8.立式带万向轮，方便移动；机身整体加厚，质量更坚。

9.温度校准：用标准温度计进行校准。

技术参数：

型号	JPJD-4L	JPJD-6L	JPJD-8L	JPJD-10L	JPJD-12L
解冻袋数	4-8袋	6-12袋	8-16袋	10-20袋	10-24袋
（50-200ml）
电源	220V 50HZ
功率	2000W
解冻时间	10-15min
控温范围	室温-100℃
控温精度	≤±0.5℃
定时范围	1-9999min
默认设定	温度37℃时间20min
重量	32KG		45KG
外形尺寸	5205701200		7006701200
加水量	46KG		86KG
循环水量	28L/min		56L/min

福建全自动恒温解冻仪深圳全自动* 广东全自动*

*溶解的血液制品临床应用管理办法
一、管理要求
（一）*全血及血液成分的临床应用管理要求。医院设立由医院、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，做好以下管理工作：
1.*来源管理。医院临床治疗所使用的全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门的血站供给（开展的患者自体储血、自体输血除外）。输注前经过输血相容性检测，确定与受血者相容。因应急用血需要临时采集血液时，必须遵守《医疗机构临床用血管理办法（试行）》相关规定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分库存管理（包括用血计划、入库、复核、保存等），患者用血需求评估，输血治疗告知程序，输血前实验室检查，输血申请（包括血液成分选择，填写申请，血样采集，*接收并审核等），输血相容性检测，全血及血液成分的发放，临床输注管理（包括核对、输注、监测等），输血不良反应的监测、评估及处理，输血治疗效果评估等临床用血各阶段的操作程序。3.人员管理。输血相关医技人员应掌握成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血以及其它血液替代品或相关药物等。临床输血相关的医护人员要详细核对患者与*溶解的血液制品的相关信息，确保输血安全。4.临床用血分级管理。（1）根据本医院特点，制定不同级别临床医师的申请用血量权限。（2）主治医师以上职称（含）的临床医师负责签发输血申请单。（3）一次临床用血、备血量超过2000毫升时，需经*（血库）医师会诊，由用血科室主任和*（血库）会诊医师签名后报医务处（科）批（4）紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用全血及血液成分，并严格记录救治过程。（二）*血浆源医药产品的管理要求。1.来源的管理。根据《生物制品批签发管理办法》和《关于进一步实施*溶解的血液制品批签发工作的通知》有关规定，*使用经国家审批的血浆源医药产品。药库设置*血浆源医药产品药品待验区、合格区、不合格区，且应严格划分。需详验检验报告书，进口者还需查验进口药品注册证及审批签发的报告。入库药品按照说明书要求贮存。2.应用的管理。（1）医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是*等使用的适应症和禁忌症。（2）对使用血浆源医药产品进行有效地的血液警戒和药物警戒。