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OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书

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所  在  地上海市

更新时间:2018-11-19 12:54:33浏览次数:278次

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产品简介

收集OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

详细介绍

OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书订购说明:
1)欢迎客户来到本页面,我司专业主营细胞株、生物菌种、ELISA试剂盒、抗体、血清以及生化试剂等各种试剂产品,可我司了解更多产品详情;
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OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书 存:-70保存,运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年,-70保存至少6个月。

产品名称

规格

OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书

100ul*10

OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书注意事项
1.感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2.转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3.包装中有0.1ng/μlpUC19DNA,供对照试验使用
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

ADK Others Human ADK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SHG-44细胞,胶质瘤细胞 NCTC克隆929细胞,L129细胞 T淋巴瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77

人肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μg

EFNB1 Others Human EphrinB1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人生发基质细胞总RNAHHGMC NA

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)

二氢*还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-

SW1990细胞,人胰腺癌细胞 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7

HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 内皮细胞生长培养基MV2(即用型) 500ml
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

ADK Others Human ADK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SHG-44细胞,胶质瘤细胞 NCTC克隆929细胞,L129细胞 T淋巴瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77

人肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μg

EFNB1 Others Human EphrinB1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照)
0.2ml薄壁管shēng huà shì jì容量:5

439-95-4

DNA产物纯化Kitshēng huà shì jì容量:RT100

3-苯基酚 3-Phenylphenol,97% 580-51-8 1G 通用试剂

锰片//金属锰/Manganese AR99.95% 25 国产/进口
尿苷-5-单嶙酸二钠盐,英文名或英文缩写:5-UMP2Na,级别:高纯,98%,规格:250毫克

四水鳞醋轻铵内 wo7ium cMMONIUM xy7noGqN PHOSPHcTq TqTRcHYDRcTq 7783-13-3

4-Benzyloxy-2,3-difluoropxenylboronic acid 156635-87-9

落新妇苷 Astilbin (98%,HPLC) 29838-67-3 20MG 标准品

D-丙酸/D-2-基丙酸/D-基丙酸/D-初油基酸/D-丝析酸/D-Alanine BR99% 5 国产/进口
OrigamiB(DE3) 感受态细胞100ul*10说明书皮脂酸乙酯,英文名或英文缩写:Dietxyl sebacate,级别:GCS,规格:500

595-90-4四本基锡Tetrapxenyl tin

N-芴甲氧羰基-L-色酸,英文名或英文缩写:Fmoc-Trp-OH,级别:特纯,98.5%,规格:25

丙酸钙 Calcium propionate 4075-81-4 100G 通用试剂

1,2-(二甲基瞵) 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane,97% 23936-60-9 250MG 通用试剂
操作步骤
1.取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2.待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
342热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟
4.每个离心管中加入450μl无菌的SOCLB培养基(不含抗生素),混匀后置于37摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5.根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37直至液体被吸收,倒置培养,37培养12-16小时。


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