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上海邦景实业有限公司
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大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL原理运输及保存 常温运输和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL原理产品介绍:
大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL原理规格及成分:
使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
滋养层细胞生长因子 心肌黄酶 1KU
5(6)-CFDA β- 葡萄糖苷酶 100UN
5(6)-TRITC 纤维蛋白原 100mg
5-Carboxyfluorescein 葡萄糖氧化酶 10Ku
5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶 1000U
5-FITC 甘油醛 -3- 磷酸脱氢酶 500UN
Acridine Orange(AO) 己糖激酶 2.5KU
Actin-Tracker Green( 微丝绿色荧光探针 ) 等离子体胺氧化酶 600U
BCECF AM 丙酮酸激酶 2mg
Calcein L- 乳酸脱氢酶 ( 兔肌 ) 2.5ku
Calcein Blue 脂肪酶 5g
Calcein M 苹果酸脱氢酶 5ku
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 ) 神经氨酸酶 ( 梭菌 ) 4mg
Congo Red 木瓜蛋白酶 5g
Cyanine 3-NHS Ester * 1:10000 10g
Cyanine 5-NHS Ester * 1:3000 5g
DAF-FM DA(NO 荧光探针 ) 酸性磷酸酶 1g
-2,五铵盐 聚乙烯吡咯烷酮 40000 100g
澄清度试验:合格
〖重金属〗(以Pb计):≤0.002%
〖氯化物〗:≤0.03%
〖铵盐〗:≤0.02%
〖硫酸盐〗:≤0.02%
〖铁〗:≤0.002%
水不溶物:≤0.02%
钠:≤0.02%
钙:≤0.02%
硝酸盐:≤0.01%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或微带黄绿色结晶或结晶性粉末。略有风化性。溶于约0.5份水,溶于乙醇、乙迷
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)各种生物碱、含氮碱、酚、蛋白质、蛋白胨、氨基酸、脲酸、脲、血液和糖类的试剂。生物染色。
〖保存〗:RT
赖纳克氏盐
〖英文名称〗:Reinecke salt;Ammonium reineckate;Ammonium tetrathiocyanatodiamminechromate
〖其他名称〗:雷氏盐;利英纳克盐;四硫基二氨络铬酸铵;利英钠克盐;二氨基四硫代酸铬铵;二氨合四硫基铬酸铵(III)
〖CAS号〗:1
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