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上海邦景实业有限公司
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酵母蛋白酶抑制剂1mL成分运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
酵母蛋白酶抑制剂1mL成分规格及成分:
酵母蛋白酶抑制剂1mL成分产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
〖级别〗：IND
〖含量〗：≥70.0%
Em(614nm,methanol)：＞46000
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：蓝绿色至深绿色或蓝色粉末。溶于水。〖熔点〗295℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)一种跟踪染料，用于琼脂糖核酸电泳或DNA测序的聚丙烯酰胺凝胶电泳。
〖保存〗：RT
二甲苯蓝
〖英文名称〗：Xylene blue；Acid Blue 1；Azure Blue VX；Brilliant Acid Blue；Carmine Blue V；Patent Blue V；Xylene Blue；C.I. 42045
〖其他名称〗：酸性蓝1；蓝酸1
〖CAS号〗：116-95-0
C27H32N2O6S2=544.68
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：鲜蓝绿色或深蓝色粉末。易溶于水呈蓝色，溶于乙醇呈蓝色。遇浓硫酸显深黄色，稀释变为金黄色，水溶液加入氢氧成蓝色，煮沸呈紫色。zui大吸收波长Maximum absorption wavelength：637～641(λ/nm)。吸光度试验Absorbance test：≥0.80(λmax 4mg/L)
低熔点琼脂糖 5g 鸟苷
电泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 ) 200mL 三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷盐酸盐
电泳甲叉双丙烯酰胺 25g 吲哚
电泳 TEMED 1.5mL 6- 苄基氨基嘌呤
电泳过硫酸铵 0.1gx10 对氨基苯磺酸
电泳尿素 100g 溴化乙锭 (EB)
电泳 MOPS 100g 亚精胺 ( 精脒 )
剥离硅烷 50mL DEAE 葡聚糖凝胶 A-25
亲和硅烷 25mL *
电泳甘油 100mL *
5次 氯化金
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