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上海邦景实业有限公司
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蛋白磷酸酶抑制剂混合液 21mL实验方法运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 21mL实验方法产品介绍：
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 21mL实验方法规格及成分:
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
〖级别〗：IND
氟络合物摩尔吸收系数g/(L/cm?mol)：≥11000
水溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.2%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：蔓黄色粉末或黄褐色结晶性粉末。易溶于碱性水溶液，其颜色随pH不同而变化，几乎不溶于水、乙迷、乙醇和其他非极性有机溶剂。在pH>5时微溶于水，pH<5时溶解度降低。〖熔点〗180℃(分解)。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)分光测定氟,络合指示剂。测定钡、钙、镉、钴、铜、铟、〖铅〗、锶和〖锌〗
〖保存〗：RT
对甲苯胺兰钠盐
〖英文名称〗：BCIP，2Na；X-phosphate disodium salt；5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate disodium salt
〖其他名称〗：对甲苯胺蓝钠盐；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯钠盐；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸钠；5-溴-4-氯-3-吲哚氧基磷酸酯二钠盐
〖CAS号〗：102185-33-1
C8H4BrClNO4PNa2=370.43
〖级别〗：分子生物学〖级别〗
〖含量〗：≥98.0%（HPLC）
水分：≤10.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡蓝色结晶粉末，溶于水，不溶于DMF
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的组织化学底物
去离子甲酰胺 100mL 新生霉素
BLOTTO 溶液 100mL L- *
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL β-D- 阿糖胞苷
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL 8- 羟基喹啉
Denhardt 溶液，50× 100mL 细胞松弛素 B
Denhardt 溶液，50× 100mL 化铵 T
鲑鱼精 DNA 溶液 1mL N ,N- 双 (2- 羟乙基 ) *
鲱鱼精 DNA 溶液 1mL D- 葡萄糖 -1- 磷酸二钠
小牛胸腺 DNA 溶液 1mL 伊红 Y, 醇溶性
荧光尺 1个 十二烷基硫酸钠
硫酸葡聚糖 1g 乙酸－ 2 －萘脂
聚乙二醇 100g 硫酸铁
酪蛋白 50g 丁酸钠
脱脂奶粉 ( 杂交 ) 50g 氯化血红素
苯基磷酸*
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