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上海邦景实业有限公司
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蛋白磷酸酶抑制剂混合液 11mL成分运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 11mL成分规格及成分:
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 11mL成分使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
〖保存〗：-20℃
对甲苯胺兰
〖英文名称〗：BCIP；5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt；BCIP p-toluidine salt； X-phosphate p-toluidine salt
〖其他名称〗：对甲苯胺蓝；5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸酯；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐；磷酸5-溴-4-氯-3-吲哚酯
〖CAS号〗：6578-06-9
C8H6NO4BrCIP·C7H9N=433.62
〖级别〗：分子生物学级
〖含量〗：≥99.0%（HPLC）
Em (290nm)：>5700
Identification：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡黄色至黄褐色结晶粉末。溶于二甲基甲酰胺
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的组织化学底物。
〖保存〗：-20℃
阿尔新蓝8GX
〖英文名称〗：Alcian Blue 8GX；Alcian Blue；Ingrain Blue 1
〖其他名称〗：阿利新蓝8GX；阿利新兰8GX；阿尔新兰8GX
〖CAS号〗：75881-23-1或33864-99-2
C56H68Cl4CuN16S4=1298.86
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥50.0%
即用型封堵液 (NC ) 50mL N-2- 羟乙基 -N’-3- 丙磺酸
即用型封堵液 (Nylon ) 50mL 焦碳酸二乙酯
硝酸纤维素膜，13×20cm 1张 二磷酸腺苷二钠
硝酸纤维素膜，13×20cm 1张 反玉米素
尼龙膜，13×20cm 1张 赤藓红 B 二钠盐
分子杂交炉 1台 乙烯利
紫外交联仪 1台 苄眯盐酸盐
10μL P- 硝基
产品介绍：
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