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上海邦景实业有限公司
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超敏型 BCA 法蛋白定量试剂盒500 次*运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
超敏型 BCA 法蛋白定量试剂盒500 次*规格及成分:
超敏型 BCA 法蛋白定量试剂盒500 次*使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
固绿FCF
〖英文名称〗：Fast green FCF；Food green 3；C.I. 42053
〖其他名称〗：坚牢绿FCF；固绿；快绿；坚牢绿；食用色素绿色3号；食品绿3
〖CAS号〗：2353-45-9
C37H34N2Na2O10S3=808.85
〖级别〗：BS
有效分光〖含量〗：≥85.0%
〖干燥失重〗：≤15.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深绿色粉末或栗色带金属光泽的颗粒。有吸湿性。易溶于水，溶于乙醇，溶于浓硫酸呈暗橙色，稀释后呈暗绿色，溶于浓盐酸或浓硝酸呈橙色，溶于10%氢氧溶液呈亮蓝色。〖熔点〗 290℃(分解)。zui大吸收波长 628nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)植物组织学和细胞学的染色。是一种碱性染料，用于IEF、PAGE 和 SDS-PAGE中的蛋白质染色。快绿染色比亮蓝R（Brilliant Blue R ）覆盖更宽范围的蛋白质浓度，是线性的。电泳过后，把蛋白质固定在胶上染色更加灵敏，在胶上用0.1%快绿溶于30% (v/v) 乙醇、10% (v/v) 醋酸或7% 醋酸染色2小时再用30% (v/v) 乙醇、10% (v/v) 乙酸或 7% 醋酸去染色. 染色胶能在 625 nm浏览。检测灵敏度要比亮蓝R（Brilliant Blue R）高30%。另外，快绿还用于亚〖硫酸盐〗测定，细菌培养基，用以〖鉴别〗大肠杆菌及其他乳糖发酵菌，培养分离粪便中的伤寒杆菌
〖保存〗：RT
溴甲酚绿
〖英文名称〗：Bromocresol green；Bromocresol green sodium salt；3,3′,5,5′-Tetrabromo-m-cresol sulfonaphthalein
〖其他名称〗：溴甲酚蓝；四溴间甲酚磺*；3,3′,5,5′-四溴间甲酚磺酸*
〖CAS号〗：76-60-8
C21H14Br4O5S=698.02
dNTP 溶液，2.5mM 5mL 聚蔗糖 400
dNTP 溶液，100mM 0.5mL L- * ( 氧化型 )
dNTP 溶液，100mM 5mL L-(+) 乳酸锂盐
dUTP 溶液，100mM 0.4mL α- 氰基 -4- 羟基肉桂酸
dITP 溶液，2.5mM 2mL 天狼猩红
dITP 溶液，100mM 0.5mL 健那绿 B
dATP 溶液，2.5mM 2mL 4’,6- 二脒基 -2- 苯基吲哚
L- *盐酸盐
产品介绍：
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