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上海邦景实业有限公司
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Bradford 法蛋白定量试剂盒200mL*运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
Bradford 法蛋白定量试剂盒200mL*产品介绍：
Bradford 法蛋白定量试剂盒200mL*规格及成分:
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
〖CAS号〗：224967-52-6
C16H17ClN4O2S?0.5ZnCl2=433.0
〖级别〗：For microscopy
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：暗绿色或褐色或色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
甲基绿
〖英文名称〗：Methyl Green zinc chloride salt
〖其他名称〗：[α-[P-(二甲基氨基)苯基]-α-[4-(二甲基亚氨基)-2,5-环己二烯-1-亚基]-P-甲苯基]乙基二甲基铵氯溴化物；双绿SF；碱性蓝20；甲基绿氯化〖锌〗盐
〖CAS号〗：7114-03-6
C27H35BrClN3·ZnCl2=653.24
〖级别〗：AR
Dye Content：≥85.0%
Moisture Content：≤15.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：粉末。溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)核染色剂、细菌染色(新鲜标本,细胞核染色)。甲基绿-盐酸混合物用于检定、染色质染色、淋球菌和肥大细胞染色
〖保存〗：RT
健那绿
dNTP 和引物清除剂 100 次 脱氧胆酸钠
PCR Mix 染料 10mL 多聚甲醛
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂 0.3mL α- 酮戊二酸钠
Taq 酶抗体 250U 四盐酸精胺
Taq 酶抗体 1000U 5- -5’- 脱氧尿苷
DNA 修复混合液 30 次 潮霉素 B
DNA 修复混合液 150 次 埃文斯蓝
即用型 PCR 试剂盒 2.0 1 mL 对硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷
即用型 PCR 试剂盒 2
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