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上海邦景实业有限公司
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考马斯亮蓝 G-25010g成分运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
考马斯亮蓝 G-25010g成分规格及成分:
考马斯亮蓝 G-25010g成分使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
〖含量〗：≥98.0%（HPLC）
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色结晶性粉末。溶于热水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
甲基紫
〖英文名称〗：Methyl violet；Dahlia B；Basic violet 1；Pyrokatanium blue；C.I.42535
〖其他名称〗：甲基青莲；碱性紫1；甲基紫2B；苯胺紫；碱性紫1；甲紫；碱基青莲；碱性紫2B
〖CAS号〗：8004-87-3
C24H28ClN3=393.95
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格
pH变色域：pH 0.13(黄色)～0.5(绿色)； pH 1.0(绿色)～1.5(蓝色)； pH 2.0(蓝色)～3.2(紫色)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色有光泽的结晶性粉末。为副品红碱的四甲基、五甲基、六甲基衍生物的混合物，其中以五甲基衍生物为主(分子式、分子量即指此种衍生物)。溶于水和乙醇，呈紫色溶液，溶于甘油和氯方，几乎不溶于乙迷。〖熔点〗137℃(分解)。zui大吸收波长584nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)光度测定〖锌〗、镉、汞、锑、驼、金等和沉淀〖锌〗、镉和锑。酸碱指示剂，生物染色剂
〖保存〗：RT，避光
甲基紫6B
〖英文名称〗：Methyl violet 6B；Brilliant violet；C.I.42535
〖其他名称〗：甲基青莲6B；煌紫；亮紫；五甲基副品红碱
C24H28ClN3=393.95
〖级别〗：Chroma
pH变色域： 0.1(黄)～1.5(蓝)～3.2(紫)
真菌种属鉴定 PCR Mix 5 100 次 D(+) 木糖
真菌种属鉴定 PCR Mix 6 100 次 尿苷
真菌种属鉴定 PCR Mix 7 100 次 碱性品红
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1 100 次 维生素 E
真细菌种属鉴定 PCR Mix 2 100 次 甜菜碱盐酸盐
古细菌 + 真细菌种属鉴定 PCR Mix 3 100 次 氨甲喋呤
草杆菌 PCR Mix 4 100 次 5- 溴 -2'- 脱氧尿苷
高 GC 革氏阳性细菌 P
产品介绍：
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