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上海邦景实业有限公司
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SDS-PAGE 样品制备试剂盒50 次*运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
SDS-PAGE 样品制备试剂盒50 次*产品介绍：
SDS-PAGE 样品制备试剂盒50 次*规格及成分:
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
溴甲酚紫钠
〖英文名称〗：BCP，Na；Bromocresol purole sodium salt；5',5''-Dibromo-o-cresolsulfonephthalein sodium salt
〖其他名称〗：溴甲酚红钠；5,5ˊ-二溴邻甲酚磺酞钠盐；5,5′-二溴邻甲酚红钠；5,5′-二溴邻甲酚磺酰酞钠
〖CAS号〗：62625-30-3
C21H15Br2NaO5S=562.2
〖级别〗：AR
水溶性（1%,H2O）：合格
pH变色域：5.2（黄）～6.8（紫）
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：褐色或红棕色粉末，溶于水，〖熔点〗255 ℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)指示剂
〖保存〗：RT
固紫酱GBC盐
〖英文名称〗：Fast Garnet GBC salt；Fast Garnet GBC sulfate salt；2-Methyl-4-([2-methylphenyl]azo)benzenediazonium salt；4-Amino-2′,3-dimethylazobenzene diazotated；Azoic Diazo No. 4
〖其他名称〗：重氮色盐紫酱；坚牢紫酱GBC盐；荧光重氮色盐紫酱；枣红色基GBC；枣红贝司GBC；紫酱色基GBC；固深红GBC；坚牢酱紫GBC盐
〖CAS号〗：101-89-3
C14H14N4O4S=334.35
克必隆零背景 T 载体 20 次 3,5 二硝基水杨酸
质粒 ( 载体 ) 系列产品 2μg L- *钠
PCR LIC 克隆套装 1μg 琥珀酸钠，六水
M13mp18DNA 10μg 二甲基钠
M13mp18DNA 10μg 柠檬酸钠，二水
lambda(λ)DNA 5μg D- 海藻糖
lambda(λ)DNA 5μg 4- 甲基伞形酮 -β-D- 葡糖苷酸
lambda(λ)DNA 5μg N- 乙酰 -L- 半*
φX174RF Ⅰ DNA 30μg 甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
φX174RF Ⅱ DNA
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