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上海邦景实业有限公司
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即用型蓝白 T 载体 C 型 （T7-T3，无 MCS）20 次实验方法运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。公司各类产品齐全。欢迎广大科研用户！
即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次实验方法产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次实验方法产品介绍：
即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次实验方法使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
水溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗：20.0～22.5%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙黄色鳞片状结晶或黄色粉末。溶于水和乙醇溶液呈黄色
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂。非水溶液滴定用指示剂，分析钙、镁。与络合指示剂铬T组成混合指示剂，以改善后者变色的敏锐性
〖保存〗：RT
橙黄Ⅱ
〖英文名称〗：Orange Ⅱ；Acid orange 7 ；Acid orange A；β-Naphthol orange；Tropaeolin OOO No.2；C.I. 15510
〖其他名称〗：酸性橙II；金橙Ⅱ；酸性金黄II；2-萘酚偶氮对苯磺酸钠；二号橙；桔黄Ⅱ；酸性橙；β-萘酚橙；酸性二号橙；酸性橙7；4-(2-羟基-1-萘偶氮)苯磺酸钠盐；金莲橙OOO；β-萘酚偶氮对苯磺酸钠；金黄粉；2-萘酚偶氮对苯磺酸钠
〖CAS号〗：633-96-5
C16H11N2NaO4S?5H2O=440.41
即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次实验方法Novablue(DE3) 菌种 通用洗柱液
Origami(DE3) 菌种 通用洗柱液
Origami B(DE3) 菌种 通用型 LAMP 试剂盒
Origami(DE3)plysS 菌种 通用型 RT-LAMP 试剂盒
Rosetta 菌种 通用型全基因组扩增试剂盒
RosettaBlue(DE3) 菌种 透明质酸
BL21（DE3）菌种 透明质酸酶
SG1117 菌种 透明质酸钠
Stb12 菌种 *盐酸盐
Stb13 菌种 *盐酸盐溶液 ,100mg/mL
Stb14 菌种 土壤 DNAout
SURE 菌种 土壤 DNAout
TB1 菌种 土壤 RNAout
TH1 菌种 土壤腐殖酸清除剂
Tuner(DE3) 菌种 吐温 -20
Turbo 菌种 吐温 -60
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