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上海邦景实业有限公司
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超螺旋 DNA 分子量标准100uL图片运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
超螺旋 DNA 分子量标准100uL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
超螺旋 DNA 分子量标准100uL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
产品介绍：
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖熔点〗：129～132℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄色至绿色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
钌红
〖英文名称〗：Ruthenium Red；C.I. 77800；Ruthenium oxychloride ammoniated
〖其他名称〗：氧化氯钌；氯氧钌(III)
〖CAS号〗：11103-72-3
Ru3O2Cl6.14(NH3)=786.35
〖级别〗：BR
纯度：～95%
气单胞菌培养基添加剂5支每支添加剂加入气单胞菌培养基基础
50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培养基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培养基原材料
粉红木霉 支/瓶
WagstsumaBloodAgarBase
MaltExtractAgar
布氏菌选择性培养基250g用于布氏菌的选择性分离培养
050190A (胰酪胨) BR 10㎏ incubation media 050190A (胰酪胨) BR 10㎏
粉褶侧耳、粉红侧耳 serotype 2b。研究、质量控制。 支/瓶
NA平板(加*酶)(9cm)细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM) 250g 用于皮肤癣菌鉴别培养
BrucellaSelectiveMedium
50192 胰蛋白胨(进口) BR 500g 酪蛋白*水解而成的胨,培养基原材料 incubation media 50192 胰蛋白胨(进口) BR 500g 酪蛋白*水解而成的胨,培养基原材料
粉状毕赤酵母 分解纤维素 支/瓶
NutrientAgar
DTMAgar
C.L.E.D培养基250g用于尿液中微生物的选择性分离培养
50193 BR 10㎏ incubation media 50193 BR 10㎏
粪产碱杆菌 支/瓶
CIN-(9cm)用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
马铃薯-蔗糖培养基 250g 用于霉菌增菌培养
C.L.E.DMedium
50210 月示 蛋白胨 BR 400g 检测细菌培养基，蛋白胨的一种水解物 incubation media 50210 月示 蛋白胨 BR 400g 检测细菌培养基，蛋白胨的一种水解物
粪产碱菌 支/瓶
CIN-r
PotatosucroseMedium
C.L.E.D培养基添加剂支每支加入C.L.E.D培养基中
50220 大豆蛋白胨 BR 400g 氮源、碳水化合物、*1等 incubation media 50220 大豆蛋白胨 BR 400g 氮源、碳水化合物、*1等
粪肠球菌 食用 支/瓶
改良Skirrow氏琼脂平板(9cm)用于弯曲杆菌的分离培养
无机盐琼脂培养基 250g 用于纺织品防霉性能测试
C.L.E.DMediumSupplement
50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 incubation media 50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成
粪肠球菌(粪链球菌) 酿造白酒 支/瓶
ModifiedSkirrowAgar
InorganicAgar
GC琼脂250g用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
50270 酸水解酪蛋白胨 BR 400g 酪蛋白酸水解而成的胨,培养基原材料 incubation media 50270 酸水解酪蛋白胨 BR 400g 酪蛋白酸水解而成的胨,培养基原材料
粪链球菌 产葡萄糖甙 支/瓶
*卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm)用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
矿物盐琼脂 250g 用于家用纺织品防霉性能测试
GCAgar
50240 多价蛋白胨 BR 500g 以带鱼为原材料水解而成的蛋白胨 incubation media 50240 多价蛋白胨 BR 500g 以带鱼为原材料水解而成的蛋白胨
凤尾菇、漏斗状侧耳 对高分子材料有腐蚀作用，抗药性能力较强(防腐试验菌) 支/瓶
Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
MineralSaltsAgar
PEA琼脂250g用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
酵母提取粉(膏) incubation media 酵母提取粉(膏)
佛罗里达侧耳、蚝菇 支/瓶
BCYE-CYS琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
酵母蛋白胨培养基 250g 用于真菌的培养
HB7035
50090 酵母提取粉 BR 400g 培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸 incubation media 50090 酵母提取粉 BR 400g 培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸
佛罗里达无孢子侧耳 乳酸菌制剂 支/瓶
BCYE-CYSAgar
YeastExtractPeptone
琼脂粉 BR 250 g
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