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上海邦景实业有限公司
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脉冲电泳 Marker（ 低范围 PFG）50 次图片运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)50 次图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)50 次图片产品介绍：
脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)50 次图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：棕红色粉末。溶于水、氨,也溶于溶液及明矾溶液,不溶于乙醇、甘油和丁香油。zui大吸收波长 534(376)nm
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)胶质、树胶、动物组织和细菌染色
〖保存〗：RT
酸性橙12
〖英文名称〗：Acid Orange 12；Ponceau 4G
〖其他名称〗：6-羟基-5-(苯偶氮基)-2-萘磺酸单钠盐；栀子黄色素；藏花橙G；酸性橙-12；煌橙
〖CAS号〗：1934-20-9
C16H11N2NaO4S=350.32
〖级别〗：BS
Maximum UV absorption：482 nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙色至红色粉末，溶于水和乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
5(6)-羧基荧光素
〖英文名称〗：5(6)-FAM；5(6)-Carboxyfluorescein
〖其他名称〗：CF-羧基荧光素；5(6)-羧酸荧光素
脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)50 次图片艾格琼脂250g用于过程中无菌监测(Acumedia方法)
50092 BR 10Kg incubation media 50092 BR 10Kg
弗氏链霉菌 模式菌株。日本标准(JIS K 3705:2008)测试 支/瓶
改良CCDA琼脂平板(9cm)用于弯曲杆菌分离培养
麦芽汁琼脂 250g 用于霉菌和酵母菌计数
EugonicAgar
50093 酵母提取粉(进口) BR 500g 培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸 incubation media 50093 酵母提取粉(进口) BR 500g 培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸
弗氏柠檬酸杆菌 乳酸菌制剂 支/瓶
ModifiedCCDAAgar
MaltExtractAgar
NTM培养基250g用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
50094 BR 10Kg incubation media 50094 BR 10Kg
茯苓 食用 支/瓶
Amies*管20支/包用于致病菌标本的运送保存
YM培养基 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培养
用于分解
50010
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