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上海邦景实业有限公司
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Southern Marker DL2000（ * ）20 次实验步骤运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
Southern Marker DL2000( * )20 次实验步骤产品介绍：
Southern Marker DL2000( * )20 次实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
Southern Marker DL2000( * )20 次实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
C12H22FeO14·2H2O=482.17
〖级别〗：CP
〖含量〗：≥98.0%
〖氯化物〗：≤0.07%
〖干燥失重〗：6.5～10.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄灰色或浅绿色粉末或颗粒。稍有焦糖气味，1g约溶于10ml温水中，几乎不溶于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
*水合物
〖英文名称〗：maesium gluconate hydrate；maesium D-gluconate hydrate；D-Gluconic acid maesium salt hydrate
〖其他名称〗：*盐水合物；D-*盐水合物
〖CAS号〗：3632-91-5
C12H22MgO14·xH2O=414.60 (anhydrous basis)
〖级别〗：BR
纯度：≥98.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色颗粒或粉末，为无水物或两者的混合物，无臭，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙迷。闪点：100℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
葡萄糖酸铜
〖英文名称〗：Copper gluconate；Copper(II) gluconate；D-Gluconic acid copper(II) salt
〖其他名称〗：双(D-葡糖酸)铜；葡萄糖酸铜(II)
〖CAS号〗：527-09-3或13005-35-1
C12H22CuO14=453.84
〖级别〗：BR
纯度：≥98.0%
〖干燥失重〗：≤2.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或浅蓝色至蓝绿色结晶或粉末，无臭，极易溶于水，难溶于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
Southern Marker DL2000( * )20 次实验步骤SLBBroth
保存：-5 - -20° 15050-065 100ml 保存：-5 - -20° 15050-065 100ml
花生根瘤菌 Alkylbenzene, alkylcyclohexane, pristane;degradation 支/瓶
XyloseLysineDesoxycholateMedium
酵母浸出物葡萄糖*琼脂培养基 250g 用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的计数
哆醇Y培养基250g用于通过微生物学方法检测哆醇含量
15050-057 500ml incubation media 15050-057 500ml
华根霉 支/瓶
亚铋琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离
YeastExtractGlucoseOxytetracyclineAgar
PyridoxineYmedium
*，Trpsin，2.5%(10X) 无菌条件下以Hank’s液10倍稀释， incubation media *，Trpsin，2.5%(10X) 无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
华美链霉菌 产 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂 250g 用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养
假单胞cfc选择性培养基250g用于假单胞菌选择性分离培养。
不含钙镁离子，保存：-5 - -20° 15090-046 100ml 不含钙镁离子，保存：-5 - -20° 15090-046 100ml
滑菇、光帽黄伞 支/瓶
中国蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
PotatoDextroseSemisolidAgar
PseudomonasCFCSelectiveAgar
*-EDTA， incubation media *-EDTA，
坏死梭杆菌坏死亚种 芳烃类固醇 支/瓶
ChinaBlueAgar
沙氏葡萄糖琼脂(USP) 250g 用于真菌的分离培养
假单胞菌cfc选择性培养基添加剂支每支加入200ml假单胞菌cfc选择性培养基中。
0.05%*，EDTA。4Na 不含钙镁离子，含酚红 0.05%*，EDTA。4Na 不含钙镁离子，含酚红
环状芽孢杆菌 用于腐乳代替食品色素 支/瓶
麦康凯琼脂平板(9cm)用于肠道致病菌的选择性分离、培养
SabouraudDextroseAgarMedium
PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
保存：-5 - -20° 25300-054 100ml 保存：-5 - -20° 25300-054 100ml
黄绿绿僵菌 用于红色素。 支/瓶
MacConkeyAgar
酪蛋白葡萄糖琼脂 250g 用于霉菌、酵母菌等的分离培养
可溶性淀粉培养基250g用于微生物的淀粉水解试验
25300-062 500ml incubation media 25300-062 500ml
黄绿青霉 腐乳。 支/瓶
*麦康凯琼脂(SMAC)平板(9cm)用于大肠杆菌O离培养
SabouraudDextroseAgar
葡萄糖，L-*
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