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上海邦景实业有限公司
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TAE 电泳液 ,50×250mL实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
TAE 电泳液 ,50×250mL实验方法产品介绍：
TAE 电泳液 ,50×250mL实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
TAE 电泳液 ,50×250mL实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖CAS号〗：9005-32-7
分子式：(C6H8O6) n
〖级别〗：BR
〖含量〗(羧基基团) (以干基计)：19 - 25 % (滴定分析法)
红外光谱鉴定Infrared spectrometry：和对照品匹配
干燥损失：<15 % (2 g, 105°C, 4 小时)
淀粉：不显蓝色
〖重金属〗：≤0.004％
〖〖砷〗盐〗：≤0.0003％
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色到浅黄棕色、无臭、无味的粉末。由海藻制得的一种胶体物质，系β-无水右旋甘露糖醛酸的聚合物。溶于碱性溶液，微溶于热水，极微溶于冷水及有机溶剂。溶于氢氧化碱金属。3%水溶液〖PH值〗1.3～5.5，可吸收200～300倍其重量的水，温暖条件下放置可缓慢分解，分子量变小。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
D-(+)-苹果酸
〖英文名称〗：D(+)-Malic acid；D-Hydroxysuccinic acid；(R)-Hydroxybutanedioic acid
〖其他名称〗：(R)-羟基丁二酸；D-苹果酸；R-羟基丁二酸；R-(+)-苹果酸
〖CAS号〗：636-61-3
C4H6O5=134.09
〖级别〗：试剂级
〖含量〗：≥99%
TAE 电泳液 ,50×250mL实验方法结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)22222250g用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别
zui大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid incubation media zui大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid
宛氏拟青霉 柠檬酸菌 支/瓶
PBS
Crystalvioletbloodagarbase
改良月桂基盐胰蛋白月示肉汤(MLST)2220g用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法(PCR)选择性增菌
弯曲菌无血选择琼脂基础 (CM0739) Oxoid incubation media 弯曲菌无血选择琼脂基础 (CM0739) Oxoid
威尔酵母 药用菌 支/瓶
MEE肉汤250g用于肠道菌的选择性增菌培养(SN标准)
十二烷基钠琼脂 250g 用于鼠疫杆菌抗噬菌体培养
肠道菌增菌肉汤(EE)2250g用于肠道菌的增菌培养
GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid incubation media GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid
威尔氏李斯特菌 支/瓶
MEEBroth
Sodiumlaurylsulfateagar
阪崎肠杆菌显色培养基CRM006l供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数
Raka Ray 琼脂基础(CM0777) Oxoid incubation media Raka Ray 琼脂基础(CM0777) Oxoid
微黄八叠球菌 支/瓶
m-远藤氏培养基250g用于滤膜法检测水中大肠菌
PNB(对硝基苯甲酸) 1.0g 加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基,用于分枝杆菌菌型鉴定
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)22222250g用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别(SN/T5)。
Casein 干酪素 500g incubation media Casein 干酪素 500g
委内瑞拉链霉菌 支/瓶
M-EndoMedium
TCH(噻吩-2-羧酸酰肼) 0.1g 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤(MLST)2220g用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法(PCR)选择性增菌(GB4789.40-201...
NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules
芽孢杆菌 土霉检素测菌 支/瓶
TTC乳糖琼脂250g依据ISO标准制作，用于滤膜法检测大肠菌
戊烷脒*琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
马铃薯葡萄糖半固体琼脂2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的产毒培养
NZYM Agar capsule 培养基 5capsules incubation media NZYM Agar capsule 培养基 5capsules
萎蔫短小杆菌 *测定菌 支/瓶
LactoseTTCagar
PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
马铃薯葡萄糖水2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的检验。(GB)
SOC Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media SOC Broth-capsule 培养基 5capsules
温特曲霉 抑制阳性细菌，产生石蕊杀菌素和链丝兰素。 支/瓶
MI培养基l用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌
*琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的荚膜培养
GVC增菌液2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的*
LB Broth-capsules 培养基 5capsules incubation media LB Broth-capsules 培养基 5capsules
卧孔菌 细菌肥料 支/瓶
MIMedium
NaHCO3AgarBase
微需氧菌和厌氧
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