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硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-17 13:01:30浏览次数:545次

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产品简介

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法产品介绍:

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法使用方法:

1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

C6H12O5=164.16
〖级别〗:BR
〖含量〗:≥98.0%
〖比旋光度〗:+45~+47.6°
〖干燥失重〗:≤1.0%
〖重金属〗:≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或微黄色粉末。溶于水和乙醇。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
肌醇
〖英文名称〗:Inositol;Myo-Inositol;1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol;Hexahydroxycyclohexane
〖其他名称〗:环己六醇;肌糖;环六甲烷醇;六羟基环己烷;环六甲烷醇;环己糖醇;六羟基环己醇;肉肌糖
〖CAS号〗:87-89-8 
C6H12O6=180.16

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法Bolton肉汤配套试剂SR0340每支添加于的Bolton肉汤基础中
1531 NPCM 神经前体细胞分化培养基 500 ml incubation media 1531 NPCM 神经前体细胞分化培养基 500 ml
皱褶假丝酵母 支/瓶
CATC琼脂250g用于食品和饮料肠球菌的分离培养
stuart*(含活性炭) 250g 用于淋球菌的标本采取和输送
水解酪蛋白胨(MH)琼脂28050250g灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血,配成MuellerHinton血平板,用于空肠弯曲菌的药敏试...
1831 AM-a 动物星形胶质细胞培养基 500 ml incubation media 1831 AM-a 动物星形胶质细胞培养基 500 ml
皱褶青霉 模式菌株。研究、质量控制 支/瓶
CATCAgar
StuartTransportMedium
布氏肉汤27387250g用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
1921 MaM 巨噬细胞培养基 500 ml incubation media 1921 MaM 巨噬细胞培养基 500 ml
猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种 异戊二烯 支/瓶
胆盐七叶苷琼脂250g用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养
Cary-Blair氏* 250g 用于运送肠道致病菌标本
Skirrow琼脂28385250g用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
2201 MelM 色素细胞培养基 500 ml incubation media 2201 MelM 色素细胞培养基 500 ml
爪哇根霉 支/瓶
BileEsculinAgar
Cary-BlairTransportMedium
g用于*的

硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套实验方法导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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