行业产品

  • 行业产品

上海邦景实业有限公司


当前位置:上海邦景实业有限公司>>“天净沙”DNA纯化>>DNA样品污染去除>>非酶 RNA 清除剂 2.01.5mL实验方法

非酶 RNA 清除剂 2.01.5mL实验方法

返回列表页
参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2017-01-17 12:47:55浏览次数:378次

联系我时,请告知来自 智慧城市网

产品简介

非酶 RNA 清除剂 2.01.5mL实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

非酶 RNA 清除剂 2.01.5mL实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

非酶 RNA 清除剂 2.01.5mL实验方法产品介绍:

使用方法:

1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

C6H5FeO7·xH2O=244.95
〖级别〗:AR 
〖铁〗〖含量〗:16.5~18.5% 
〖铵盐〗:合格
碱金属:≤0.15% 
〖硫酸盐〗:≤0.05% 
〖氯化物〗:≤0.005% 
*溶解试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:紫酱色透明鳞片状或浅棕色粉末。缓慢溶于冷水,速溶于热水,但溶解度降低,水溶液呈酸性;溶于稀酸及氨水,不溶于乙醇
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)单倍体育种中配制改良尼许培养基。

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)2250g用于MR和VP试验
5301-prf SteCM-prf 星形细胞培养基 500 ml incubation media 5301-prf SteCM-prf 星形细胞培养基 500 ml
沙氏葡萄糖琼脂培养基 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中真菌检测
兔血浆0.5ml**凝固酶试验
TMAOMedium
Koser氏枸椽酸盐肉汤2200g用于细菌的枸橼酸盐的试验
6201-prf CMM-prf 心肌细胞培养基 500 ml incubation media 6201-prf CMM-prf 心肌细胞培养基 500 ml
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
DNA酶琼脂于核糖核酸酶检测
BM液体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
西蒙氏柠檬酸盐培养基2200g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml incubation media 6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml
月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) 300ml/袋*10 用于大肠菌,大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
DNaseAgar
BM固体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
蛋白胨水(靛基质培养基)2供鉴别细菌能否产生靛基质的生化反应
7121-prf TM-prf 滋养层细胞培养基 500 ml incubation media 7121-prf TM-prf 滋养层细胞培养基 500 ml
LaurylSulfateTryptoseBroth
肠毒素产毒培养基250g用于*肠毒素产毒试验
Iron琼脂 250g 用于产
(SN/T2002)
12207 

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN

智慧城市网 设计制作,未经允许翻录必究 .      Copyright(C) 2021 https://www.afzhan.com,All rights reserved.

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,智慧城市网对此不承担任何保证责任。 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~