M13 噬菌体单链基因组 DNAout50 次实验方法产品介绍：
M13 噬菌体单链基因组 DNAout50 次实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖英文名称〗：Curcumin；1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione；C.I. 75300；C.I. Natural Yellow 3；Diferuloylmethane
〖其他名称〗：克扣明；1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮；天然黄3；二阿魏酸甲烷；（E,E）-1，7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1，6-庚二烯-3，5-二酮姜黄素；姜黄色素；川芎内酯B
〖CAS号〗：458-37-7
C21H20O6=368.38
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥95.0%
〖熔点〗：182～185℃（2℃间距）
灵敏度试验：合格
乙醇溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计)：≤0.4%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙黄色结晶性粉末。溶于冰乙酸和乙醇，遇碱呈红棕色，遇酸呈浅黄色，不溶于水和乙迷。〖熔点〗183℃。有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)姜黄试纸，pH 8～9。测定硼
〖保存〗：RT
固紫B
〖英文名称〗：Fast Violet B Salt；Azoic Diazo No. 41；4-Benzoylamino-2-methoxy-5-methylbenzenediazonium chloride hemi(zinc chloride) salt；4-Amino-5-methoxy-2-methylbenzanilide diazotated zinc double salt
玻璃珠法柱式真菌 DNAout 250 mL Zetterqvist 固定液
酸洗玻璃珠系列 250 mL 乙醇 - 甲醛固定液
SSC 溶液 ,20× 250 mL 多聚甲醛 - 磷酸缓冲固定液
*干粉 250 mL 多聚甲醛 - 氢氧固定液
DNA 盐酸胍溶液，8M 250 mL Maximov 固定液
6nt 随机引物，0.5μg/μL 250 mL PLP 固定液
超快转染试剂盒 250 mL PLPD 固定液
高效 E.coli 感受态细胞制备试剂盒 250 mL Methacarn 固定液
钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液，10mg/mL 250 mL PFG 固定液
*抑制剂溶
