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上海邦景实业有限公司
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Southern 级细菌 （G+）DNAout10 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存，有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证，欢迎广大科研用户来咨询！
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次实验方法产品介绍：
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次实验方法使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖干燥失重〗：≤5.0%
PH：5.7～6.6
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至类白色粉末或针状结晶。无气味。味极苦。露光渐变褐色,约在100℃失去结晶水。饱和溶液pH6.2。极易溶于2份氯方与1份无水乙醇的混合液,1G溶于810ml水、32ml沸水、120ml乙醇、约10ml热乙醇。微溶于氯方和乙迷。有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)在紫外线照射下滴定酸时作荧光指示剂,pH 3.8～6.1(天蓝～紫色),pH 9.5～10(荧光消失)。重量分析中测定钨。比色分析中测定铋。比浊法测定磷
〖保存〗：RT，避光。保质期5年
硫酸奎宁
〖英文名称〗：Quinine sulfate
〖其他名称〗：(8S,9R)-6'-甲氧基金鸡纳-9-醇〖硫酸盐〗；奎宁〖硫酸盐〗；奎宁硫酸酯；硫酸喹啉；硫酸金鸡纳盐
〖CAS号〗：804-63-7
C40H48N4O4·H2SO4=746.91
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖灼烧残渣〗: ≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至类白色粉末或针状结晶。溶于乙醇，微溶于水
〖用途〗：生化研究。
〖保存〗：RT，避光。保质期5年
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次实验方法DNA 乙酸钠，pH5.2，3M 1000U PvuII
DNA Tris HCl，1M，pH6.5 1000 支 1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 袋装 )
DNA Tris HCl，1M，pH7.0 200U RsaI
DNA Tris HCl，1M，pH7.5 1000 支 1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 袋装带芯 )
DNA Tris HCl，1M，pH8.0 500U SacI
DNA Tris HCl，1M，pH8.5 100 支 1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装 )
DNA Tris HCl，1M，pH9.0 1000U SalI
DNA CTAB( 十六烷基*基* ) 100 支 1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装已灭菌 )
DNA DTT( 二硫代苏糖醇 ) 500U SmaI
DNA EDTA 2Na 100 支 1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装已灭菌带芯 )
DNA Guanidine HCl( 盐酸胍 ) 1500U XbaI
DNA GuSCN( 异硫氰酸胍 ) 2000U XhoI
DNA 2-Mercaptoethanol(2- 基乙醇 ) 200 次 ATP 检测试剂盒
DNA PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 50 T ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜不需高速离心 )
DNA Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸钠 ) 50 T ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜需高速离心 )
DNA SDS( 十二烷基硫酸钠 ) 200 mg Catalase( 抗氧化酶 )
DNA Tris Base( 三羟甲基氨基甲烷 ) 100 次 CuZn/Mn-SOD 活性检测试剂盒 (WST 法 )
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒 50 T GSH—PX 测试盒
即用型荧光定量 RT
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次实验方法导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
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