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上海邦景实业有限公司
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柱式细菌 DNAout50 次实验步骤运输及保存 常温运输、4℃保存，有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证，欢迎广大科研用户来咨询！
柱式细菌 DNAout50 次实验步骤产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
柱式细菌 DNAout50 次实验步骤产品介绍：
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红褐色至棕色粉末。溶于水呈金黄色,溶于乙醇、丙同和溶纤剂,不溶于其他有机溶剂。水溶液加浓盐酸无变化,加入浓氢氧呈橙棕色。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色
〖保存〗：RT
耐尔蓝A
〖英文名称〗：Nile Blue A；Basic Blue 12；Nile blue sulfate
〖其他名称〗：5-氨基-9-(二乙基氨基)苯并[α]吩恶嗪-7-翁〖硫酸盐〗；硫酸耐尔蓝；硫酸尼罗蓝；耐尔蓝；耐尔兰A；尼罗蓝A；耐尔兰；尼罗兰A
〖CAS号〗：3625-57-8
2C20H20N3O·SO4=732.85
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥75%
〖熔点〗：≥300℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：暗褐色或黑绿色粉末。溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
β- 琼脂糖酶Ⅰ 5mL 成纤维细胞生长因子 -2
ATP 溶液，100mM 5mL 成纤维细胞生长因子 - 不含动物成分
UTP 溶液，100mM 5mL 动物上皮细胞生长因子
CTP 溶液，100mM 5mL 肝细胞生长因子
GTP 溶液，100mM 5mL 骨骼肌细胞生长因子
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM 5mL 色素细胞生长因子
Aminoally-dUTP 溶液，10mM 5mL 色素细胞生长因子 - 不含 TPA
一站式 CTAB-PAGE 电泳套装 5mL 滑膜细胞生长因子
一站式 Blue Native PAGE 电泳套装 5mL 间充质干细胞成骨细胞分化生长因子
硫酸葡聚糖 5mL 间充质干细胞软骨细胞分化生长因子
聚乙二醇 5mL 间充质干细胞生长因子
填入法 DNA 末端标记试剂盒 A 5mL 间充质干细胞生长因子 - 无血淸
填入法 DNA 末端标记试剂盒 B 5mL 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C 5mL 角膜上皮细胞生长因子
Southern DNA Marker( * ) 5mL 角质细胞生长因子
Southern DNA Marker(DIG) 5mL 角质细胞生长因子 - 不含 BPE
Southern Marker DL2000( * ) 5mL 角质细胞生长因子 - 不含动物成分
Southern Marker DL2000(DIG) 5mL 口腔角质细胞生长因子
Southern Marker Oligo( * ) 5mL 卵巢上皮细胞生长因子
Southern Marker Oligo(DIG) 5mL 内皮细胞生长因子
Southern 动物 DNAout 5mL 脑膜细胞生长因子
剪切式匀浆机 5mL 尿道上皮细胞生长因子
带柄尼龙筛 5mL 平滑肌细胞生长因子
100mg Acridine
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
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