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玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-16 15:22:00浏览次数:395次

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产品简介

玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖CAS号〗:72088-94-9
C21H12O7=376.32
〖级别〗:BR
纯度:≥95%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:桔黄色粉末
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)在碱性条件下有强烈的绿色荧光,荧光探针材料,广泛应用于荧光分析、示踪染料、 PH 指示剂及合成羧基荧光素的衍生物等
〖保存〗:RT
酸性艳红
〖英文名称〗:Acid brilliant red
〖级别〗:BS
〖含量〗:≥85%
染色试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:红色粉末

内毒素清除亲和介质    50 次    菌落 PCR 试剂盒 2.0
Protein G 琼脂糖    10mL    微量核酸沉淀剂
DEAE 交换介质    20 次    克必隆常态转化液
CM 交换介质    100 次    细菌 RNAout
Q 交换介质    250 次    细菌 RNAout
SP 交换介质    2μg    克必隆 B 载体
苯基介质    100mL    RNase-free CTAB 溶液 ,20%
丁基介质    1.5mL    非酶 RNA 清除剂 1.0
丁基硫介质    10mL    RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )
天净沙甲基化 PCR 2.0 试剂盒    500U    Taq DNA 聚合酶
Phusion DNA 聚合酶    5000U    Taq DNA 聚合酶
E.coli DNA 聚合酶 Ι    100U    Pfu DNA 聚合酶
磁珠动物 DNAout    0.5mL    dNTP 溶液,2.5mM
柱式内毒素清除剂    5mL    dNTP 溶液,2.5mM
无内毒素水    0.5mL    dNTP 溶液 ,10mM
无内毒素枪头,1 mL    5mL    dNTP 溶液 ,10mM
凝胶法内毒素半定量试剂盒    0.5mL    dNTP 溶液,100mM 
通用洗柱液

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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