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磁珠植物 DNAout50 次*

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-16 14:57:16浏览次数:248次

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产品简介

磁珠植物 DNAout50 次*运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

磁珠植物 DNAout50 次*产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

磁珠植物 DNAout50 次*产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖英文名称〗:Melibiose;6-O-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose;D-(+)-Melibiose 
〖其他名称〗:D(+)-密二糖一水;α-D-蜜二糖;6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖;D(+)-蔗糖八乙酸酯 
〖CAS号〗:585-99-9 
C12H22O11=342.3
〖级别〗:BR
〖含量〗:≥98.0% (HPLC) 
〖熔点〗:176~181℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或类白色粉末,由水或乙醇的稀溶液中制得结晶。〖熔点〗84~85℃。每克溶于0.4ml水、8.5ml甲醇或220ml无水乙醇。用稀酸水解得到葡萄糖及半乳糖;能还原费林溶液。甜度约为蔗糖的1/3
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
松三糖
〖英文名称〗:D-(+)-Melezitose monohydrate;O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside 
〖其他名称〗:D(+)松三糖一水合物 
〖CAS号〗:207511-10-2或10030-67-8 
C18H32O16 · H2O=522.45

植物叶绿体蛋白提取试剂盒    10mL    TE 缓冲液,PH8.0
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒    10mL    TE 缓冲液,PH8.5
昆虫细胞裂解液    50mL    剥离硅烷
细胞核蛋白提取试剂盒    0.1mL×10    DH5α 化学感受态细胞
动物线粒体总蛋白提取剂盒    25 次    双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC·PI)
高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒    50 次    双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC·PI)
YPD 液体培养基    10 次    一站式*检测 TUNEL 试剂盒 (DAB 法 )
YPG 液体培养基    50 次    TRIzol 伴侣
YPDG 液体培养基    25 次    一站式植物 mRNAout
MAL 指示剂培养基    10 次    非变性法蛋白沉淀试剂盒
GAL 指示剂培养基    50 次    柱式昆虫 DNAout
酵母及产孢培养基    30 次    石蜡包埋组织 RNAout
酵母产孢培养基    25 次    一站式真菌 mRNAout
超杂交液 (Oligo 探针 )    1000mL    超快核酸银染试剂盒
超杂交液 ( 芯片 )    100g    琼脂糖
超杂交液 ( 原位杂交 )    100mg    蛋白酶 K 干粉
脱脂奶粉 ( 杂交 )    10 次    大提无内毒素质粒 DNAout
鲱鱼精 DNA 溶液    5次    大提无内毒素质粒 DNAout
Red-Taq DNA 聚合酶    25 次    一站式全血 mRNAout
0L    Tricine-SDS-P

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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