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柱式海洋动物 DNAout50 次实验方法

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-16 14:53:22浏览次数:373次

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产品简介

柱式海洋动物 DNAout50 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

柱式海洋动物 DNAout50 次实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

柱式海洋动物 DNAout50 次实验方法产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖保存〗:RT,避光
焦磷酸钠十水物
〖英文名称〗: Sodium pyrophosphate tetrabasic decahydrate;Sodium pyrophosphate decahydrate;Tetra-Sodium pyrophosphate decahydrate;TSPP decahydrate 
〖其他名称〗:焦磷酸四钠十水物;二磷酸四钠十水合物 
〖CAS号〗:13472-36-1 
Na4P2O7?10H2O=446.06
〖级别〗:AR
〖含量〗:≥99.0% 
pH(50g/L,25℃):10.2~10.7 
澄清度试验:合格
磷酸盐:≤0.3%
〖硫酸盐〗:≤0.025%
〖氯化物〗:≤0.001%
〖砷〗:≤0.00005% 
水不溶物:≤0.005% 
百万碱基细菌 (G-)DNAout    100mL    BCIP/NBT 显色试剂盒
百万碱基细菌 (G+)DNAout    1000mL    Tricine-SDS-PAGE 配胶液
Southern 细菌 (G-)DNAout    250mL    Tricine-SDS-PAGE 配胶液
Southern 细菌 (G+)DNAout    10L    Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
M13 噬菌体单链基因组 DNAout    50L    Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
λ 噬菌体 DNAout    50μg    大片段 DNA 分子量标准
柱式 Ti 质粒 DNAout     1000 只    离心管 ( 配研磨杵用 ) 
大提柱式 Ti 质粒 DNAout    50 只    离心管 ( 配研磨杵用 ) 
柱式酱油 DNAout    50 次    沉淀法 miRNA 分离试剂盒
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒     100mg    RNase A 干粉
DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )    500mg    RNase A 干粉
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )    20 个    杂交袋
超螺旋 DNA 分子量标准    0.1mL×10    JM109 化学感受态细胞
PAGE 胶长加样枪头    0.1mL×10    SURE 化学感受态细胞
水饱和正丁醇    100 次    低载量 PCR 片段纯化试剂盒
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)    50 次    低载量 PCR 片段纯化试剂盒
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)    100 次    高载量 PCR 片段纯化试剂盒
即用型荧光定量 PCR

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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