柱式尿液 DNAout50 次图片导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
柱式尿液 DNAout50 次图片产品介绍：
产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)分析试剂。
〖保存〗：RT
葡糖酸内酯
〖英文名称〗：D-(+)-Gluconic acid δ-lactone；D-Gluco,5-lactone；D(+)-Gluconolactone；Gluconodeltalactone；α,β,γ-Trihydroxy-δ-hydroxy-methyl-δ-alerolactone；β,γ,ε-Tetrahydroxy-δ-caprolactone；Fujiglucon
〖其他名称〗：葡萄糖内酯；葡萄糖酸内酯；葡糖醛酸内酯；葡醛酯；葡醛酸；D-葡萄糖酸-δ-内酯；1,5-葡萄糖酸内酯；克劳酸
〖CAS号〗：90-80-2
C6H10O6=178.14
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥99.0%
〖比旋光度〗：+60～+67°（C=10，H2O)
〖熔点〗：151～158℃
水溶液实验：澄清透明
〖重金属〗：≤0.002%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶粉末，无臭或略带气味。易溶于水，并缓慢水解，在水中溶解度为59g/100ml，稍溶于乙醇，在乙醇中为1g/100ml，不溶于乙迷。新配制的1%溶液pH为2.5。在水溶液中水解形成葡萄糖酸与其内酯的平衡溶液。密度:0.6
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT，保质期2年
甜蜜素
〖英文名称〗：Sodium Cyclamate；Sodium N-cyclohexylsulfamate
即用型热启动 PCR 试剂盒 15mL 非冻型尿液 DNA 保存液
接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I) 30 次 一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装
接头 DNA(EcoR I-Sma I) 50 次 柱式 DNA 清除剂
接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I) 50 次 蛋白胶微量回收试剂盒
接头 DNA(Sal I-Sma I) 5次 蛋白胶中量回收试剂盒
接头 DNA(pSma I) 50 次 柱式植物 RNAout 2.0
EcoR I-Not I-BamH I 接头 250mL DNA 75% 乙醇
白细胞裂解液 5μg lambda(λ)DNA
酵母 DNAout 5μg lambda(λ)DNA
柱式酵母 DNAout 5μg lambda(λ)DNA
玻璃珠法柱式酵母
