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上海邦景实业有限公司
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柱式凋亡 DNAout50 次实验步骤运输及保存 常温运输、4℃保存，有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证，欢迎广大科研用户来咨询！
柱式凋亡 DNAout50 次实验步骤产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
柱式凋亡 DNAout50 次实验步骤产品介绍：
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖其他名称〗：环己基氨基磺酸钠；环氨酸钠；环拉酸钠；甜密素；环己胺磺钠；环己烷氨基磺酸钠
〖CAS号〗：139-05-9
C6H12NNaO3S=201.22
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
PH：5.5～7.5
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖重金属〗：≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶或结晶性粉末。分解温度约280℃，不发生焦糖化反应，溶于水(1g/5ml)丙二醇(1g/25ml),几乎不溶于乙醇，乙迷，苯和氯方。10%水溶液PH为5.5-7.5。对热，光，空气稳定，碱性下稳定，酸性时略有分解。味甜，加热有略有苦味
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT，避光
D-葡萄糖酸溶液
〖英文名称〗：D-Gluconic acid solution；2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid
〖其他名称〗：葡萄糖酸；葡糖酸；D-葡萄糖酸；1,2,3,4,5-五羟基己酸
〖CAS号〗：526-95-4
C6H12O7=196.16
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥50.0%
比重：1.22～1.25
〖重金属〗：≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色至浅黄色透明糖浆状液体，植物提取，浓度约50～52%的水溶液。无臭或微臭。呈酸味。固体为结晶体，溶于水，微溶于醇，不溶于乙醇及大多数有机溶剂。〖熔点〗15℃，沸点102℃，〖折光率〗1.4161
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
96 孔板质粒 DNAout( 真空法 ) 600 次 即用型荧光定量 PCR 试剂盒
Cy3-dCTP 溶液，10mM 250U Tth DNA 聚合酶
Cy5-dCTP 溶液，10mM 200U AMV 逆转录酶
Sephadex G50 介质 100mL 电泳甘油
DAB 法杂交试剂盒 0.1mL×10 XL1-Blue 化学感受态细胞
TMB 法杂交试剂盒 0.1mL×10 BL21(DE3) 化学感受态细胞
AP 标记的抗抗体 100 次 胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒
AP 标记的抗*抗体 50 次 胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒
HRP 标记的抗抗体 0.1mL×10 BL21(DE3)pLysS 化学感受态细胞
HRP 标记的抗*抗体 20 次 包涵体微量纯化试剂盒
cDNA 第二链合成试剂盒 5次 包涵体中量纯化试剂盒
RIPA 裂解液 ( 强 ) 2次 包涵体大量纯化试剂盒
RIPA 裂解液 ( 中 ) 50 只 硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管
RIPA 裂解液 ( 弱 ) 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII
NP-40 裂解液 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI
*干粉 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI
萤火虫荧光素 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I
ATP 溶液，1mM 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II
Klenow 片段 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)λ/EcoR I+ Hind III
乙酰化牛血清白蛋白 50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/BstN I
PCR 试剂盒 3.0
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
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